Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mangel på svangerskabspleje i Primiparas (ANC)

17. december 2016 opdateret af: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Indvirkning af manglende svangerskabspleje i Primiparas på mødre og perinatale resultater

Svangerskabspleje er en nøglestrategi til at reducere mødres og neonatale sygelighed og dødelighed, fordi tilstrækkelig udnyttelse af svangresundhedstjenester er forbundet med forbedrede mødres og neonatale sundhedsresultater. Tendensen med mødredødelighed i udviklingslandene har været stigende, og forskellige internationale organisationer har rapporteret, at en vigtig faktor relateret til mødre- og spædbørnsdødelighed har været forbundet med manglende svangrepleje. Ifølge det føderale sundhedsministerium kan nogle af farerne ved graviditet og fødsel undgås, hvis den gravide går regelmæssigt til fødslen. For at reducere disse dødelighedsrater skal der iværksættes eller forstærkes regelmæssig svangrepleje, hvilket kun kan opnås ved at identificere faktorer, der forårsager dårlig udnyttelse af svangreplejetjenester

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

512

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egypten, 002
        • Ahmed Abbas

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

primiparas, der vil blive leveret på Assiut Women Health Hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder, der accepterer at deltage i undersøgelsen
  • Primipara.

Ekskluderingskriterier:

  • Multipara.
  • Kvinder, der nægter at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antal sygelighedstilfælde på grund af manglende svangreomsorg
Tidsramme: 9 måneder
9 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2016

Først opslået (Skøn)

26. januar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. december 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. december 2016

Sidst verificeret

1. december 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ANC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner