- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02663765
Mangel på svangerskabspleje i Primiparas (ANC)
17. december 2016 opdateret af: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Indvirkning af manglende svangerskabspleje i Primiparas på mødre og perinatale resultater
Svangerskabspleje er en nøglestrategi til at reducere mødres og neonatale sygelighed og dødelighed, fordi tilstrækkelig udnyttelse af svangresundhedstjenester er forbundet med forbedrede mødres og neonatale sundhedsresultater.
Tendensen med mødredødelighed i udviklingslandene har været stigende, og forskellige internationale organisationer har rapporteret, at en vigtig faktor relateret til mødre- og spædbørnsdødelighed har været forbundet med manglende svangrepleje.
Ifølge det føderale sundhedsministerium kan nogle af farerne ved graviditet og fødsel undgås, hvis den gravide går regelmæssigt til fødslen.
For at reducere disse dødelighedsrater skal der iværksættes eller forstærkes regelmæssig svangrepleje, hvilket kun kan opnås ved at identificere faktorer, der forårsager dårlig udnyttelse af svangreplejetjenester
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
512
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Egypten, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
primiparas, der vil blive leveret på Assiut Women Health Hospital
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder, der accepterer at deltage i undersøgelsen
- Primipara.
Ekskluderingskriterier:
- Multipara.
- Kvinder, der nægter at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
antal sygelighedstilfælde på grund af manglende svangreomsorg
Tidsramme: 9 måneder
|
9 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2016
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. januar 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. januar 2016
Først opslået (Skøn)
26. januar 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
20. december 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. december 2016
Sidst verificeret
1. december 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- ANC
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .