Falta de atención prenatal en primíparas (ANC)
17 de diciembre de 2016 actualizado por: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Impacto de la falta de atención prenatal en primíparas sobre los resultados maternos y perinatales
La atención prenatal es una estrategia clave para reducir la tasa de morbilidad y mortalidad materna y neonatal porque la utilización adecuada de los servicios de atención de salud prenatal está asociada con mejores resultados de salud materna y neonatal.
La tendencia de la mortalidad materna en los países en desarrollo ha ido en aumento y diversas organizaciones internacionales han informado que un factor importante relacionado con la mortalidad materna e infantil se ha relacionado con la falta de atención prenatal.
Según el Ministerio Federal de Salud, algunos de los peligros del embarazo y el parto pueden evitarse si la mujer embarazada asiste a un control prenatal con regularidad.
Para disminuir estas tasas de mortalidad, se debe instituir o reforzar la atención prenatal regular, lo que solo se puede lograr mediante la identificación de los factores que causan la mala utilización de los servicios de atención prenatal.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
512
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo
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Assiut, Cairo, Egipto, 002
- Ahmed Abbas
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
primíparas que darán a luz en el Assiut Women Health Hospital
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres que aceptan participar en el estudio
- Primípara.
Criterio de exclusión:
- multípara
- Mujeres que se niegan a participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
número de casos de morbilidad debido a la falta de atención prenatal
Periodo de tiempo: 9 meses
|
9 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de enero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
26 de enero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de diciembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2016
Última verificación
1 de diciembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ANC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
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