- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02663765
Falta de cuidado pré-natal em primíparas (ANC)
17 de dezembro de 2016 atualizado por: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Impacto da falta de cuidados pré-natais em primíparas nos resultados maternos e perinatais
O cuidado pré-natal é uma estratégia chave para reduzir a taxa de morbidade e mortalidade materna e neonatal porque a utilização adequada dos serviços de saúde pré-natal está associada a melhores resultados de saúde materna e neonatal.
A tendência da mortalidade materna nos países em desenvolvimento tem aumentado e várias organizações internacionais relataram que um importante fator relacionado à mortalidade materna e infantil está relacionado à falta de cuidados pré-natais.
Segundo o Ministério Federal da Saúde, alguns dos perigos da gravidez e do parto podem ser evitados se a gestante fizer o pré-natal regularmente.
Para diminuir essas taxas de mortalidade, o atendimento pré-natal regular deve ser instituído ou reforçado, o que só pode ser alcançado através da identificação de fatores que causam má utilização dos serviços de atendimento pré-natal
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
512
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Egito, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
primíparas que serão entregues no Hospital de Saúde da Mulher de Assiut
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres que concordam em participar do estudo
- Primípara.
Critério de exclusão:
- Multipara.
- Mulheres que se recusam a participar do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
número de casos de morbidade devido à falta de assistência pré-natal
Prazo: 9 meses
|
9 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de janeiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de janeiro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
26 de janeiro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de dezembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de dezembro de 2016
Última verificação
1 de dezembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- ANC
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .