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Falta de cuidado pré-natal em primíparas (ANC)

17 de dezembro de 2016 atualizado por: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Impacto da falta de cuidados pré-natais em primíparas nos resultados maternos e perinatais

O cuidado pré-natal é uma estratégia chave para reduzir a taxa de morbidade e mortalidade materna e neonatal porque a utilização adequada dos serviços de saúde pré-natal está associada a melhores resultados de saúde materna e neonatal. A tendência da mortalidade materna nos países em desenvolvimento tem aumentado e várias organizações internacionais relataram que um importante fator relacionado à mortalidade materna e infantil está relacionado à falta de cuidados pré-natais. Segundo o Ministério Federal da Saúde, alguns dos perigos da gravidez e do parto podem ser evitados se a gestante fizer o pré-natal regularmente. Para diminuir essas taxas de mortalidade, o atendimento pré-natal regular deve ser instituído ou reforçado, o que só pode ser alcançado através da identificação de fatores que causam má utilização dos serviços de atendimento pré-natal

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

512

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egito, 002
        • Ahmed Abbas

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

primíparas que serão entregues no Hospital de Saúde da Mulher de Assiut

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres que concordam em participar do estudo
  • Primípara.

Critério de exclusão:

  • Multipara.
  • Mulheres que se recusam a participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
número de casos de morbidade devido à falta de assistência pré-natal
Prazo: 9 meses
9 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de janeiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de janeiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

26 de janeiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de dezembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de dezembro de 2016

Última verificação

1 de dezembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ANC

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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