- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02663765
Mancanza di cure prenatali nelle Primipare (ANC)
17 dicembre 2016 aggiornato da: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Impatto della mancanza di cure prenatali in Primiparas sugli esiti materni e perinatali
L'assistenza prenatale è una strategia chiave per ridurre la morbilità e il tasso di mortalità materna e neonatale perché un adeguato utilizzo dei servizi sanitari prenatali è associato a migliori risultati di salute materna e neonatale.
La tendenza della mortalità materna nei paesi in via di sviluppo è in aumento e varie organizzazioni internazionali hanno riferito che un importante fattore legato alla mortalità materna e infantile è stato collegato alla mancanza di cure prenatali.
Secondo il Ministero Federale della Salute, alcuni dei pericoli della gravidanza e del parto possono essere evitati se la donna incinta frequenta regolarmente il periodo prenatale.
Al fine di ridurre questi tassi di mortalità, è necessario istituire o rafforzare l'assistenza prenatale regolare che può essere raggiunta solo identificando i fattori che causano uno scarso utilizzo dei servizi di assistenza prenatale
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
512
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo
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Assiut, Cairo, Egitto, 002
- Ahmed Abbas
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
primipare che verranno consegnate all'Assiut Women Health Hospital
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne che accettano di partecipare allo studio
- Primipara.
Criteri di esclusione:
- Multipara.
- Donne che si rifiutano di partecipare allo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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numero di casi di morbilità dovuti alla mancanza di cure prenatali
Lasso di tempo: 9 mesi
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9 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 gennaio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 gennaio 2016
Primo Inserito (Stima)
26 gennaio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 dicembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 dicembre 2016
Ultimo verificato
1 dicembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ANC
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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