- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02663765
Отсутствие дородовой помощи у первородящих (ANC)
17 декабря 2016 г. обновлено: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Влияние отсутствия антенатальной помощи первородящим на материнские и перинатальные исходы
Дородовая помощь является ключевой стратегией снижения уровня материнской и неонатальной заболеваемости и смертности, поскольку адекватное использование услуг дородовой медицинской помощи связано с улучшением состояния здоровья матерей и новорожденных.
Тенденция материнской смертности в развивающихся странах увеличивается, и различные международные организации сообщают, что важным фактором, связанным с материнской и младенческой смертностью, является отсутствие дородовой помощи.
По данным Федерального министерства здравоохранения, некоторых опасностей при беременности и родах можно избежать, если беременная женщина регулярно посещает дородовой медпункт.
Чтобы снизить эти показатели смертности, необходимо организовать или усилить регулярную дородовую помощь, что может быть достигнуто только путем выявления факторов, вызывающих плохое использование услуг дородовой помощи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
512
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Египет, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
первородящих, которые будут рождены в больнице женского здоровья Асьют
Описание
Критерии включения:
- Женщины, давшие согласие на участие в исследовании
- Первая пара.
Критерий исключения:
- Мультипара.
- Женщины, отказавшиеся от участия в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
количество случаев заболеваемости из-за отсутствия дородовой помощи
Временное ограничение: 9 месяцев
|
9 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 января 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 января 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 января 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 декабря 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 декабря 2016 г.
Последняя проверка
1 декабря 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- ANC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .