- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02663765
Mangel på svangerskapsomsorg i Primiparas (ANC)
17. desember 2016 oppdatert av: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Effekten av mangel på svangerskapsomsorg i Primiparas på mødre- og perinatale utfall
Svangerskapsomsorg er en nøkkelstrategi for å redusere morbiditet og dødelighet hos mødre og nyfødte fordi tilstrekkelig utnyttelse av svangerskapshelsetjenester er assosiert med forbedrede helseresultater for mødre og nyfødte.
Trenden med mødredødelighet i utviklingsland har vært økende og ulike internasjonale organisasjoner har rapportert at en viktig faktor knyttet til mødre- og spedbarnsdødelighet har vært knyttet til mangel på svangerskapsomsorg.
Ifølge det føderale helsedepartementet kan noen av farene ved graviditet og fødsel unngås hvis den gravide går regelmessig til svangerskapet.
For å redusere disse dødelighetsratene, må regelmessig svangerskapsomsorg settes i gang eller forsterkes, noe som bare kan oppnås ved å identifisere faktorer som forårsaker dårlig utnyttelse av svangerskapsomsorgstjenester
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
512
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Egypt, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
primiparas som vil bli levert i Assiut Women Health Hospital
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner som godtar å delta i studien
- Primipara.
Ekskluderingskriterier:
- Multipara.
- Kvinner som nekter å delta i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
antall sykelighetstilfeller på grunn av manglende svangerskapsomsorg
Tidsramme: 9 måneder
|
9 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. januar 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. januar 2016
Først lagt ut (Anslag)
26. januar 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
20. desember 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. desember 2016
Sist bekreftet
1. desember 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- ANC
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Svangerskapsomsorg
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaRekrutteringCAR-T terapikomplikasjonerItalia
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationNovartis; Gilead SciencesRekrutteringHematopatologi Kvalifisert eller CAR-t-cellebehandlingFrankrike
-
University of VirginiaAvsluttetAntenatal hydronefrose | Postnatal hydronefroseForente stater
-
Henan Cancer HospitalFundamenta Therapeutics, Ltd.Har ikke rekruttert ennåAllogen, CAR-T, proteinsekvestrering, ikke-genredigertKina
-
PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.Rekruttering
-
Shanghai International Medical CenterUkjentAvansert solid svulst | PD-1 antistoff | CAR-T-cellerKina
-
Ningbo Cancer HospitalUkjentAvanserte maligniteter | PD-1 antistoff | CAR-T-cellerKina
-
Hospices Civils de LyonFullførtNevrologisk utvikling etter eksponering for en antenatal nakkegjennomskinnelighet
-
Ruijin HospitalRekruttering
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RekrutteringCAR-T Cell | Ph Positive ALLE | DasatinibKina