Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mangel på svangerskapsomsorg i Primiparas (ANC)

17. desember 2016 oppdatert av: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Effekten av mangel på svangerskapsomsorg i Primiparas på mødre- og perinatale utfall

Svangerskapsomsorg er en nøkkelstrategi for å redusere morbiditet og dødelighet hos mødre og nyfødte fordi tilstrekkelig utnyttelse av svangerskapshelsetjenester er assosiert med forbedrede helseresultater for mødre og nyfødte. Trenden med mødredødelighet i utviklingsland har vært økende og ulike internasjonale organisasjoner har rapportert at en viktig faktor knyttet til mødre- og spedbarnsdødelighet har vært knyttet til mangel på svangerskapsomsorg. Ifølge det føderale helsedepartementet kan noen av farene ved graviditet og fødsel unngås hvis den gravide går regelmessig til svangerskapet. For å redusere disse dødelighetsratene, må regelmessig svangerskapsomsorg settes i gang eller forsterkes, noe som bare kan oppnås ved å identifisere faktorer som forårsaker dårlig utnyttelse av svangerskapsomsorgstjenester

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

512

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egypt, 002
        • Ahmed Abbas

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

primiparas som vil bli levert i Assiut Women Health Hospital

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner som godtar å delta i studien
  • Primipara.

Ekskluderingskriterier:

  • Multipara.
  • Kvinner som nekter å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antall sykelighetstilfeller på grunn av manglende svangerskapsomsorg
Tidsramme: 9 måneder
9 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. januar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2016

Først lagt ut (Anslag)

26. januar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. desember 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2016

Sist bekreftet

1. desember 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ANC

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Svangerskapsomsorg

3
Abonnere