Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Fehlende Schwangerenvorsorge bei Primiparas (ANC)

17. Dezember 2016 aktualisiert von: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Auswirkungen fehlender vorgeburtlicher Versorgung bei Primiparas auf mütterliche und perinatale Ergebnisse

Schwangerschaftsvorsorge ist eine Schlüsselstrategie zur Verringerung der Morbidität und Mortalitätsrate von Müttern und Neugeborenen, da eine angemessene Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten für Mütter und Neugeborene mit verbesserten Ergebnissen für die Gesundheit von Müttern und Neugeborenen verbunden ist. Der Trend der Müttersterblichkeit in Entwicklungsländern hat zugenommen, und verschiedene internationale Organisationen haben berichtet, dass ein wichtiger Faktor im Zusammenhang mit der Mütter- und Kindersterblichkeit mit mangelnder Schwangerschaftsvorsorge zusammenhängt. Laut Bundesgesundheitsministerium lassen sich einige Gefahren von Schwangerschaft und Geburt vermeiden, wenn die Schwangere regelmäßig zur Vorsorgeuntersuchung geht. Um diese Sterblichkeitsraten zu senken, muss eine regelmäßige Schwangerenvorsorge eingeführt oder verstärkt werden, was nur erreicht werden kann, indem Faktoren identifiziert werden, die zu einer schlechten Inanspruchnahme der Schwangerenvorsorge führen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

512

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Ägypten, 002
        • Ahmed Abbas

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

primiparas, die im Assiut Women Health Hospital entbunden werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen, die der Teilnahme an der Studie zustimmen
  • Primipara.

Ausschlusskriterien:

  • Multipara.
  • Frauen, die sich weigern, an der Studie teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zahl der Morbiditätsfälle aufgrund mangelnder Schwangerschaftsvorsorge
Zeitfenster: 9 Monate
9 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Januar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Januar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Januar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Dezember 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Dezember 2016

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ANC

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren