- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02663765
Fehlende Schwangerenvorsorge bei Primiparas (ANC)
17. Dezember 2016 aktualisiert von: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Auswirkungen fehlender vorgeburtlicher Versorgung bei Primiparas auf mütterliche und perinatale Ergebnisse
Schwangerschaftsvorsorge ist eine Schlüsselstrategie zur Verringerung der Morbidität und Mortalitätsrate von Müttern und Neugeborenen, da eine angemessene Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten für Mütter und Neugeborene mit verbesserten Ergebnissen für die Gesundheit von Müttern und Neugeborenen verbunden ist.
Der Trend der Müttersterblichkeit in Entwicklungsländern hat zugenommen, und verschiedene internationale Organisationen haben berichtet, dass ein wichtiger Faktor im Zusammenhang mit der Mütter- und Kindersterblichkeit mit mangelnder Schwangerschaftsvorsorge zusammenhängt.
Laut Bundesgesundheitsministerium lassen sich einige Gefahren von Schwangerschaft und Geburt vermeiden, wenn die Schwangere regelmäßig zur Vorsorgeuntersuchung geht.
Um diese Sterblichkeitsraten zu senken, muss eine regelmäßige Schwangerenvorsorge eingeführt oder verstärkt werden, was nur erreicht werden kann, indem Faktoren identifiziert werden, die zu einer schlechten Inanspruchnahme der Schwangerenvorsorge führen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
512
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Cairo
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Assiut, Cairo, Ägypten, 002
- Ahmed Abbas
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
primiparas, die im Assiut Women Health Hospital entbunden werden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen, die der Teilnahme an der Studie zustimmen
- Primipara.
Ausschlusskriterien:
- Multipara.
- Frauen, die sich weigern, an der Studie teilzunehmen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Zahl der Morbiditätsfälle aufgrund mangelnder Schwangerschaftsvorsorge
Zeitfenster: 9 Monate
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9 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Januar 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Januar 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. Januar 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
20. Dezember 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Dezember 2016
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- ANC
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
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