- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02663765
Brak opieki prenatalnej u pierworódek (ANC)
17 grudnia 2016 zaktualizowane przez: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Wpływ braku opieki prenatalnej pierworódek na wyniki matczyne i okołoporodowe
Opieka przedporodowa jest kluczową strategią zmniejszania zachorowalności i śmiertelności matek i noworodków, ponieważ odpowiednie wykorzystanie usług opieki zdrowotnej przed porodem wiąże się z lepszymi wynikami zdrowotnymi matki i noworodka.
Tendencja śmiertelności matek w krajach rozwijających się wzrasta, a różne organizacje międzynarodowe donoszą, że ważnym czynnikiem związanym ze śmiertelnością matek i niemowląt jest brak opieki prenatalnej.
Według Federalnego Ministerstwa Zdrowia niektórych niebezpieczeństw związanych z ciążą i porodem można uniknąć, jeśli kobieta w ciąży regularnie uczęszcza na badania prenatalne.
Aby zmniejszyć te wskaźniki śmiertelności, należy wprowadzić lub wzmocnić regularną opiekę przedporodową, co można osiągnąć jedynie poprzez identyfikację czynników powodujących słabe wykorzystanie usług opieki przedporodowej
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
512
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Egipt, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
pierworódki, które będą rodzić w Assiut Women Health Hospital
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety, które wyrażą zgodę na udział w badaniu
- Pierworódka.
Kryteria wyłączenia:
- Wieloparametrowy
- Kobiety, które odmówiły udziału w badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
liczba zachorowań z powodu braku opieki prenatalnej
Ramy czasowe: 9 miesięcy
|
9 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 stycznia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 stycznia 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
26 stycznia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
20 grudnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 grudnia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- ANC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .