Synnytyksen puute Primiparasissa (ANC)
lauantai 17. joulukuuta 2016 päivittänyt: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Antenataalin hoidon puutteen vaikutus Primiparasissa äidin ja synnytyksen tuloksiin
Synnytyksen hoito on keskeinen strategia äitien ja vastasyntyneiden sairastuvuuden ja kuolleisuuden vähentämisessä, koska synnytystä edeltävien terveydenhuoltopalvelujen riittävä hyödyntäminen liittyy parantuneisiin äitien ja vastasyntyneiden terveyteen.
Äitiyskuolleisuuden trendi kehitysmaissa on noussut, ja useat kansainväliset järjestöt ovat raportoineet, että tärkeä äiti- ja imeväiskuolleisuuteen liittyvä tekijä on yhdistetty synnytyshoidon puutteeseen.
Liittovaltion terveysministeriön mukaan jotkin raskauden ja synnytyksen vaaroista voidaan välttää, jos raskaana oleva nainen käy säännöllisesti synnytystä varten.
Näiden kuolleisuuslukujen vähentämiseksi on käynnistettävä tai vahvistettava säännöllistä synnytyshoitoa, joka voidaan saavuttaa vain tunnistamalla synnytyspalveluiden huonoa käyttöä aiheuttavat tekijät.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
512
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Egypti, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
primiparas, joka toimitetaan Assiutin naisten terveyssairaalaan
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen
- Primipara.
Poissulkemiskriteerit:
- Multipara.
- Naiset, jotka kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
synnytyshoidon puutteesta johtuvien sairastuvuustapausten määrä
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 22. tammikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. tammikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 26. tammikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 20. joulukuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 17. joulukuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ANC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .