- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02663765
Gebrek aan prenatale zorg in Primiparas (ANC)
17 december 2016 bijgewerkt door: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Impact van gebrek aan prenatale zorg bij primipara's op maternale en perinatale uitkomsten
Prenatale zorg is een belangrijke strategie voor het verminderen van de morbiditeit en mortaliteit bij moeders en pasgeborenen, omdat een adequaat gebruik van prenatale gezondheidszorg wordt geassocieerd met verbeterde gezondheidsresultaten voor moeders en pasgeborenen.
De trend van moedersterfte in ontwikkelingslanden neemt toe en verschillende internationale organisaties hebben gemeld dat een belangrijke factor in verband met moeder- en kindersterfte verband houdt met een gebrek aan prenatale zorg.
Volgens het federale ministerie van Volksgezondheid kunnen sommige gevaren van zwangerschap en bevalling worden vermeden als de zwangere vrouw regelmatig naar de prenatale zwangerschap gaat.
Om deze sterftecijfers te verlagen, moet reguliere prenatale zorg worden ingesteld of versterkt, wat alleen kan worden bereikt door factoren te identificeren die een slecht gebruik van prenatale zorg veroorzaken
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
512
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Egypte, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
primiparas die zullen worden afgeleverd in het Assiut Women Health Hospital
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen die ermee instemmen deel te nemen aan het onderzoek
- Primipara.
Uitsluitingscriteria:
- Multipara.
- Vrouwen die weigeren deel te nemen aan het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
aantal gevallen van morbiditeit door gebrek aan prenatale zorg
Tijdsspanne: 9 maanden
|
9 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 januari 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 januari 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
26 januari 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
20 december 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 december 2016
Laatst geverifieerd
1 december 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ANC
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .