Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebrek aan prenatale zorg in Primiparas (ANC)

17 december 2016 bijgewerkt door: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Impact van gebrek aan prenatale zorg bij primipara's op maternale en perinatale uitkomsten

Prenatale zorg is een belangrijke strategie voor het verminderen van de morbiditeit en mortaliteit bij moeders en pasgeborenen, omdat een adequaat gebruik van prenatale gezondheidszorg wordt geassocieerd met verbeterde gezondheidsresultaten voor moeders en pasgeborenen. De trend van moedersterfte in ontwikkelingslanden neemt toe en verschillende internationale organisaties hebben gemeld dat een belangrijke factor in verband met moeder- en kindersterfte verband houdt met een gebrek aan prenatale zorg. Volgens het federale ministerie van Volksgezondheid kunnen sommige gevaren van zwangerschap en bevalling worden vermeden als de zwangere vrouw regelmatig naar de prenatale zwangerschap gaat. Om deze sterftecijfers te verlagen, moet reguliere prenatale zorg worden ingesteld of versterkt, wat alleen kan worden bereikt door factoren te identificeren die een slecht gebruik van prenatale zorg veroorzaken

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

512

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egypte, 002
        • Ahmed Abbas

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

primiparas die zullen worden afgeleverd in het Assiut Women Health Hospital

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwen die ermee instemmen deel te nemen aan het onderzoek
  • Primipara.

Uitsluitingscriteria:

  • Multipara.
  • Vrouwen die weigeren deel te nemen aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
aantal gevallen van morbiditeit door gebrek aan prenatale zorg
Tijdsspanne: 9 maanden
9 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 januari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 januari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

26 januari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 december 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 december 2016

Laatst geverifieerd

1 december 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ANC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren