Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En evaluering af rodlængdemålinger ved hjælp af intraoral scanning og panorama-røntgenbilleder

19. september 2016 opdateret af: Rodrigo Viecilli, DDS, PhD, Loma Linda University

En evaluering af rodlængdemålinger ved hjælp af Intraoral Scan og Panorama

Denne undersøgelse vil forsøge at validere en metode til at estimere rodlængde på panoramisk røntgenbillede ved kronemåling på intraorale digitale scanninger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der vil blive foretaget intraorale digitale scanninger af patienter, der har gennemført tandregulering, og der vil blive målt på kronens dimensioner. Disse dimensioner vil derefter blive anvendt på de samme tænder som set på panorama-røntgenbilleder, og en matematisk sammenhæng vil blive bestemt for rodlængden. Ændringer i rodlængde vil blive målt fra indledende registreringer til behandlings komplette panorama-røntgenbilleder, og disse estimater vil blive sammenlignet med faktiske rodlængdeændringer som målt i CBCT-registreringer (Cone Beam Computed Tomography).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

21

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 55 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der har gennemgået tandregulering og tilhørende tandbevægelser, og som har indledende journaler umiddelbart før påbegyndelse af behandlingen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersonen har indledende optegnelser, herunder CBCT-scanning og panoramisk røntgenbillede, der er klare. Forsøgspersonen må ikke have nogen restaureringer eller væsentligt tab af tandstruktur i måltænder eller tænder ved siden af ​​målet.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner, der har optegnelser, der ikke er klare, og som mangler måltænder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Eksperimentel gruppe
Alle patienter, der har indledende og endelige journaler, kvalificerer sig i forsøgsgruppen.
Andet: Intraoral scanning
Alle patienter vil få foretaget en intraoral scanning for at foretage målinger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i rodlængde i mm
Tidsramme: Rodlængden vil blive målt ved påbegyndelse af ortodontisk behandling og i gennemsnit 24 måneder senere.
Ændringer i rodlængde vil blive beregnet, startende fra påbegyndelse af ortodontisk behandling til afslutning af behandling, med et gennemsnit på 24 måneder.
Rodlængden vil blive målt ved påbegyndelse af ortodontisk behandling og i gennemsnit 24 måneder senere.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Loma Linda University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rodrigo Viecilli, DDS, PhD, Loma Linda University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juni 2016

Først opslået (Skøn)

4. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. september 2016

Sidst verificeret

1. september 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5160149

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rodresorption

Kliniske forsøg med Intraoral scanning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner