Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Una evaluación de las mediciones de la longitud de la raíz usando escaneo intraoral y radiografías panorámicas

19 de septiembre de 2016 actualizado por: Rodrigo Viecilli, DDS, PhD, Loma Linda University

Una evaluación de las mediciones de la longitud de la raíz usando escaneo intraoral y panorámico

Este estudio intentará validar un método para estimar la longitud de la raíz en una radiografía panorámica mediante la medición de la corona en escaneos digitales intraorales.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se tomarán escaneos digitales intraorales en pacientes que hayan completado el tratamiento de ortodoncia y se realizarán mediciones en las dimensiones de la corona. Luego, estas dimensiones se aplicarán a los mismos dientes que se ven en las radiografías panorámicas y se determinará una relación matemática para la longitud de la raíz. Los cambios en la longitud de la raíz se medirán desde los registros iniciales hasta las radiografías panorámicas completas del tratamiento y estas estimaciones se compararán con los cambios reales en la longitud de la raíz medidos en los registros CBCT (tomografía computarizada de haz cónico).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

21

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años a 55 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes que se hayan sometido a un tratamiento de ortodoncia, y movimiento dentario asociado, y tengan registros iniciales directamente antes del inicio del tratamiento.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El sujeto tiene registros iniciales que incluyen escaneo CBCT y radiografía panorámica que son claros. El sujeto no debe tener restauraciones o pérdida significativa en la estructura dental en los dientes objetivo o dientes adyacentes al objetivo.

Criterio de exclusión:

  • Sujetos que tienen registros que no están claros y a los que les faltan los dientes objetivo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo experimental
Todos los pacientes que tienen registros iniciales y finales califican en el grupo experimental.
A todos los pacientes se les realizará un escaneo intraoral para tomar las medidas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la longitud de la raíz en mm
Periodo de tiempo: La longitud de la raíz se medirá al inicio del tratamiento de ortodoncia y en un promedio de 24 meses después.
Se calcularán los cambios en la longitud de la raíz, desde el inicio del tratamiento de ortodoncia hasta la finalización del tratamiento, en un promedio de 24 meses.
La longitud de la raíz se medirá al inicio del tratamiento de ortodoncia y en un promedio de 24 meses después.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Rodrigo Viecilli, DDS, PhD, Loma Linda University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de abril de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de julio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de septiembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2016

Última verificación

1 de septiembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 5160149

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir