- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02822040
Una evaluación de las mediciones de la longitud de la raíz usando escaneo intraoral y radiografías panorámicas
19 de septiembre de 2016 actualizado por: Rodrigo Viecilli, DDS, PhD, Loma Linda University
Una evaluación de las mediciones de la longitud de la raíz usando escaneo intraoral y panorámico
Este estudio intentará validar un método para estimar la longitud de la raíz en una radiografía panorámica mediante la medición de la corona en escaneos digitales intraorales.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se tomarán escaneos digitales intraorales en pacientes que hayan completado el tratamiento de ortodoncia y se realizarán mediciones en las dimensiones de la corona.
Luego, estas dimensiones se aplicarán a los mismos dientes que se ven en las radiografías panorámicas y se determinará una relación matemática para la longitud de la raíz.
Los cambios en la longitud de la raíz se medirán desde los registros iniciales hasta las radiografías panorámicas completas del tratamiento y estas estimaciones se compararán con los cambios reales en la longitud de la raíz medidos en los registros CBCT (tomografía computarizada de haz cónico).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
21
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
13 años a 55 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes que se hayan sometido a un tratamiento de ortodoncia, y movimiento dentario asociado, y tengan registros iniciales directamente antes del inicio del tratamiento.
Descripción
Criterios de inclusión:
- El sujeto tiene registros iniciales que incluyen escaneo CBCT y radiografía panorámica que son claros. El sujeto no debe tener restauraciones o pérdida significativa en la estructura dental en los dientes objetivo o dientes adyacentes al objetivo.
Criterio de exclusión:
- Sujetos que tienen registros que no están claros y a los que les faltan los dientes objetivo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo experimental
Todos los pacientes que tienen registros iniciales y finales califican en el grupo experimental.
|
A todos los pacientes se les realizará un escaneo intraoral para tomar las medidas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la longitud de la raíz en mm
Periodo de tiempo: La longitud de la raíz se medirá al inicio del tratamiento de ortodoncia y en un promedio de 24 meses después.
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Se calcularán los cambios en la longitud de la raíz, desde el inicio del tratamiento de ortodoncia hasta la finalización del tratamiento, en un promedio de 24 meses.
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La longitud de la raíz se medirá al inicio del tratamiento de ortodoncia y en un promedio de 24 meses después.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rodrigo Viecilli, DDS, PhD, Loma Linda University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de abril de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de junio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de julio de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de septiembre de 2016
Última verificación
1 de septiembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 5160149
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .