Juuren pituusmittausten arviointi käyttämällä intraoraalista skannausta ja panoraamaröntgenkuvia
maanantai 19. syyskuuta 2016 päivittänyt: Rodrigo Viecilli, DDS, PhD, Loma Linda University
Arvio juuren pituusmittauksista käyttämällä intraoraaliskannausta ja panoraamakuvaa
Tämä tutkimus yrittää validoida menetelmän juuren pituuden arvioimiseksi panoraamaröntgenkuvassa kruunumittauksella intraoraalisissa digitaalisissa skannauksissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Oikomishoidon suorittaneista potilaista tehdään suunsisäiset digitaalikuvaukset ja mittaukset tehdään kruunun mitoista.
Nämä mitat asetetaan sitten samoihin hampaisiin kuin panoraamaröntgenkuvissa ja matemaattinen suhde määritetään juuren pituudelle.
Juuren pituuden muutokset mitataan alustavista tietueista hoidon täydellisiin panoraamaröntgenkuviin, ja näitä arvioita verrataan todellisiin juuren pituuden muutoksiin, jotka mitataan CBCT-tietueissa (Cone Beam Computed Tomography).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
21
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
13 vuotta - 55 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille on tehty oikomishoitoa ja siihen liittyviä hampaiden liikkeitä ja joilla on alustavat tiedot välittömästi ennen hoidon aloittamista.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkittavalla on alustavat tiedot, mukaan lukien CBCT-skannaus ja panoraamaröntgenkuva, jotka ovat selvät. Kohdehampaissa tai kohteen vieressä olevissa hampaissa ei saa olla restauraatioita tai merkittävää hampaiden rakenteen menetystä.
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, joiden tietueet ovat epäselviä ja joista puuttuu kohdehampaat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen ryhmä
Kaikki potilaat, joilla on alku- ja lopputiedot, kelpuutetaan koeryhmään.
|
Kaikille potilaille tehdään intraoraalinen skannaus mittauksia varten.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos juuren pituudessa mm
Aikaikkuna: Juuren pituus mitataan oikomishoidon alussa ja keskimäärin 24 kuukauden kuluttua.
|
Juuren pituuden muutokset lasketaan oikomishoidon aloittamisesta hoidon päättymiseen, keskimäärin 24 kuukauden kuluttua.
|
Juuren pituus mitataan oikomishoidon alussa ja keskimäärin 24 kuukauden kuluttua.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rodrigo Viecilli, DDS, PhD, Loma Linda University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 18. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 4. heinäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 20. syyskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. syyskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5160149
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .