Оценка измерений длины корня с использованием внутриротового сканирования и панорамных рентгенограмм
19 сентября 2016 г. обновлено: Rodrigo Viecilli, DDS, PhD, Loma Linda University
Оценка измерений длины корня с использованием интраорального сканирования и панорамного сканирования.
В этом исследовании будет предпринята попытка обосновать метод оценки длины корня на панорамной рентгенограмме путем измерения коронки на внутриротовых цифровых сканах.
Обзор исследования
Подробное описание
Пациентам, прошедшим ортодонтическое лечение, будут сделаны внутриротовые цифровые сканы, и будут сделаны измерения размеров коронки.
Затем эти размеры будут применены к тем же зубам, что и на панорамных рентгенограммах, и будет определено математическое соотношение длины корня.
Изменения длины корня будут измеряться от исходных записей до полных панорамных рентгенограмм лечения, и эти оценки будут сравниваться с фактическими изменениями длины корня, измеренными в записях КЛКТ (конусно-лучевой компьютерной томографии).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
21
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 13 лет до 55 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, которые прошли ортодонтическое лечение и связанное с ним перемещение зубов и имеют первоначальные записи непосредственно перед началом лечения.
Описание
Критерии включения:
- У субъекта есть четкие исходные записи, включая КЛКТ-сканирование и панорамную рентгенограмму. У субъекта не должно быть реставраций или значительной утраты зубной структуры в целевых зубах или зубах, прилегающих к мишени.
Критерий исключения:
- Субъекты, у которых есть нечеткие записи и у которых отсутствуют целевые зубы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальная группа
В экспериментальную группу попадают все пациенты, у которых есть начальные и конечные записи.
|
Всем пациентам будет выполнено внутриротовое сканирование для проведения измерений.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение длины корня в мм
Временное ограничение: Длину корня измеряют в начале ортодонтического лечения и в среднем через 24 месяца.
|
Будут рассчитаны изменения длины корня, начиная с начала ортодонтического лечения и заканчивая его завершением, в среднем через 24 месяца.
|
Длину корня измеряют в начале ортодонтического лечения и в среднем через 24 месяца.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Rodrigo Viecilli, DDS, PhD, Loma Linda University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 апреля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 июня 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 июля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 сентября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 сентября 2016 г.
Последняя проверка
1 сентября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 5160149
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .