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Une évaluation des mesures de la longueur des racines à l'aide d'un balayage intra-oral et de radiographies panoramiques

19 septembre 2016 mis à jour par: Rodrigo Viecilli, DDS, PhD, Loma Linda University

Une évaluation des mesures de longueur de racine à l'aide d'un balayage intra-oral et panoramique

Cette étude tentera de valider une méthode d'estimation de la longueur radiculaire sur radiographie panoramique par mesure de la couronne sur des scanners numériques intra-oraux.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Des scans numériques intrabuccaux seront effectués sur les patients ayant terminé leur traitement orthodontique et des mesures seront effectuées sur les dimensions de la couronne. Ces dimensions seront ensuite appliquées sur les mêmes dents que celles vues sur les radiographies panoramiques et une relation mathématique sera déterminée pour la longueur de la racine. Les changements de longueur des racines seront mesurés depuis les enregistrements initiaux jusqu'aux radiographies panoramiques complètes du traitement et ces estimations seront comparées aux changements réels de longueur des racines tels que mesurés dans les enregistrements CBCT (Cone Beam Computed Tomography).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

21

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 55 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients qui ont subi un traitement orthodontique et un mouvement dentaire associé, et qui ont des dossiers initiaux juste avant le début du traitement.

La description

Critère d'intégration:

  • Le sujet a des enregistrements initiaux, y compris un scanner CBCT et une radiographie panoramique qui sont clairs. Le sujet ne doit avoir aucune restauration ou perte significative de structure dentaire dans les dents cibles ou les dents adjacentes à la cible.

Critère d'exclusion:

  • Sujets dont les dossiers ne sont pas clairs et auxquels il manque des dents cibles.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe expérimental
Tous les patients qui ont des dossiers initiaux et finaux se qualifient dans le groupe expérimental.
Autre: Balayage intra-oral
Tous les patients auront un scan intra-oral effectué pour les mesures à prendre.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de longueur de racine en mm
Délai: La longueur des racines sera mesurée au début du traitement orthodontique et en moyenne 24 mois plus tard.
Les changements de longueur radiculaire seront calculés, du début du traitement orthodontique à la fin du traitement, à une moyenne de 24 mois.
La longueur des racines sera mesurée au début du traitement orthodontique et en moyenne 24 mois plus tard.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Loma Linda University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rodrigo Viecilli, DDS, PhD, Loma Linda University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2016

Première publication (Estimation)

4 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 septembre 2016

Dernière vérification

1 septembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5160149

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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