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Una valutazione delle misurazioni della lunghezza della radice mediante scansione intraorale e radiografie panoramiche

19 settembre 2016 aggiornato da: Rodrigo Viecilli, DDS, PhD, Loma Linda University

Una valutazione delle misurazioni della lunghezza della radice mediante scansione intraorale e panoramica

Questo studio tenterà di convalidare un metodo per stimare la lunghezza della radice sulla radiografia panoramica mediante misurazione della corona su scansioni digitali intraorali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Verranno eseguite scansioni digitali intraorali su pazienti che hanno completato il trattamento ortodontico e verranno effettuate misurazioni sulle dimensioni della corona. Queste dimensioni verranno quindi applicate sugli stessi denti osservati nelle radiografie panoramiche e verrà determinata una relazione matematica per la lunghezza della radice. I cambiamenti nella lunghezza della radice saranno misurati dalle registrazioni iniziali alle radiografie panoramiche complete del trattamento e queste stime saranno confrontate con le effettive variazioni della lunghezza della radice misurate nelle registrazioni CBCT (Cone Beam Computed Tomography).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

21

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 55 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti che sono stati sottoposti a trattamento ortodontico e movimento dentale associato e hanno registrazioni iniziali direttamente prima dell'inizio del trattamento.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il soggetto ha registrazioni iniziali tra cui la scansione CBCT e la radiografia panoramica che sono chiare. Il soggetto non deve avere restauri o perdite significative nella struttura dei denti nei denti bersaglio o nei denti adiacenti al bersaglio.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti con dati non chiari e a cui mancano i denti bersaglio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo sperimentale
Tutti i pazienti che hanno record iniziali e finali si qualificano nel gruppo sperimentale.
Altro: Scansione intraorale
A tutti i pazienti verrà eseguita una scansione intraorale per le misurazioni da effettuare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della lunghezza della radice in mm
Lasso di tempo: La lunghezza della radice sarà misurata all'inizio del trattamento ortodontico e in media 24 mesi dopo.
Verranno calcolate le variazioni della lunghezza della radice, a partire dall'inizio del trattamento ortodontico fino al completamento del trattamento, a una media di 24 mesi.
La lunghezza della radice sarà misurata all'inizio del trattamento ortodontico e in media 24 mesi dopo.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Loma Linda University

Investigatori

  • Investigatore principale: Rodrigo Viecilli, DDS, PhD, Loma Linda University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

4 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 settembre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 5160149

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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