En utvärdering av rotlängdsmätningar med hjälp av intraoral skanning och panoramaröntgen
19 september 2016 uppdaterad av: Rodrigo Viecilli, DDS, PhD, Loma Linda University
En utvärdering av rotlängdsmätningar med intraoral skanning och panoramautsikt
Denna studie kommer att försöka validera en metod för att uppskatta rotlängden på panoramaröntgen genom kronmätning på intraorala digitala skanningar.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Intraorala digitala skanningar kommer att göras på patienter som har genomgått ortodontisk behandling, och mätningar kommer att göras på kronans dimensioner.
Dessa dimensioner kommer sedan att appliceras på samma tänder som ses på panoramaröntgenbilder och ett matematiskt samband kommer att fastställas för rotlängden.
Förändringar i rotlängd kommer att mätas från initiala registreringar till fullständiga panoramaröntgenbilder av behandlingen och dessa uppskattningar kommer att jämföras med faktiska rotlängdsförändringar som mäts i CBCT (Cone Beam Computed Tomography) poster.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
21
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
13 år till 55 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som har genomgått ortodontisk behandling, och tillhörande tandrörelser, och har initiala journaler direkt innan behandlingen påbörjas.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Försökspersonen har inledande uppgifter inklusive CBCT-skanning och panoramaröntgen som är tydliga. Försökspersonen får inte ha några restaureringar eller betydande förlust av tandstruktur i måltänder eller tänder intill målet.
Exklusions kriterier:
- Försökspersoner som har uppgifter som inte är tydliga och som saknar måltänder.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentgrupp
Alla patienter som har initiala och slutliga journaler kvalificerar sig i experimentgruppen.
|
Alla patienter kommer att få en intraoral skanning utförd för mätningar som ska göras.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring av rotlängd i mm
Tidsram: Rotlängden kommer att mätas vid inledning av ortodontisk behandling och i genomsnitt 24 månader senare.
|
Förändringar i rotlängd kommer att beräknas, från början av tandregleringsbehandling till avslutad behandling, vid i genomsnitt 24 månader.
|
Rotlängden kommer att mätas vid inledning av ortodontisk behandling och i genomsnitt 24 månader senare.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Rodrigo Viecilli, DDS, PhD, Loma Linda University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 april 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 juni 2016
Första postat (Uppskatta)
4 juli 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
20 september 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 september 2016
Senast verifierad
1 september 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 5160149
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .