Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnocení měření délky kořene pomocí intraorálního skenování a panoramatických rentgenových snímků

19. září 2016 aktualizováno: Rodrigo Viecilli, DDS, PhD, Loma Linda University

Vyhodnocení měření délky kořene pomocí intraorálního skenování a panoramatického zobrazení

Tato studie se pokusí ověřit metodu odhadu délky kořene na panoramatickém rentgenovém snímku měřením korunky na intraorálních digitálních skenech.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

U pacientů, kteří absolvovali ortodontickou léčbu, budou pořízeny intraorální digitální skeny a změřeny rozměry korunky. Tyto rozměry pak budou aplikovány na stejné zuby, jaké jsou vidět na panoramatických rentgenových snímcích, a pro délku kořene bude určen matematický vztah. Změny délky kořene budou měřeny od počátečních záznamů až po kompletní panoramatické rentgenové snímky léčby a tyto odhady budou porovnány se skutečnými změnami délky kořene, jak je naměřeno v záznamech CBCT (Cone Beam Computed Tomography).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

21

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

13 let až 55 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří podstoupili ortodontickou léčbu a související pohyb zubů a mají počáteční záznamy přímo před zahájením léčby.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekt má počáteční záznamy včetně CBCT skenu a panoramatického rentgenového snímku, které jsou jasné. Subjekt nesmí mít žádné výplně nebo významnou ztrátu struktury zubů v cílových zubech nebo zubech sousedících s cílem.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty, které mají záznamy, které nejsou jasné, a kterým chybí cílové zuby.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Experimentální skupina
Všichni pacienti, kteří mají počáteční a konečné záznamy, se kvalifikují do experimentální skupiny.
Jiný: Intraorální sken
Všem pacientům bude provedeno intraorální skenování za účelem provedení měření.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna délky kořene v mm
Časové okno: Délka kořene bude měřena při zahájení ortodontické léčby a v průměru o 24 měsíců později.
Změny délky kořene budou vypočítány, počínaje zahájením ortodontické léčby do ukončení léčby, v průměru za 24 měsíců.
Délka kořene bude měřena při zahájení ortodontické léčby a v průměru o 24 měsíců později.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Loma Linda University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rodrigo Viecilli, DDS, PhD, Loma Linda University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. dubna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. června 2016

První zveřejněno (Odhad)

4. července 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. září 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. září 2016

Naposledy ověřeno

1. září 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 5160149

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Intraorální sken

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit