En evaluering av rotlengdemålinger ved bruk av intraoral skanning og panorama røntgenbilder
19. september 2016 oppdatert av: Rodrigo Viecilli, DDS, PhD, Loma Linda University
En evaluering av rotlengdemålinger ved bruk av intraoral skanning og panoramautsikt
Denne studien vil forsøke å validere en metode for å estimere rotlengde på panorama røntgenbilder ved kronemåling på intraorale digitale skanninger.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Det vil bli tatt intraoral digital skanning av pasienter som har fullført kjeveortopedisk behandling, og det vil bli foretatt målinger på kronedimensjonene.
Disse dimensjonene vil deretter bli brukt på de samme tennene som sett på panorama røntgenbilder og et matematisk forhold vil bli bestemt for rotlengde.
Endringer i rotlengde vil bli målt fra innledende registreringer til behandlings komplette panorama røntgenbilder, og disse estimatene vil bli sammenlignet med faktiske rotlengdeendringer målt i CBCT (Cone Beam Computed Tomography) poster.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
21
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
13 år til 55 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som har gjennomgått kjeveortopedisk behandling, og tilhørende tannbevegelser, og har første journal rett før behandlingsstart.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Forsøkspersonen har innledende poster inkludert CBCT-skanning og panoramisk røntgenbilde som er klare. Forsøkspersonen må ikke ha noen restaureringer eller betydelig tap i tannstrukturen i måltennene eller tenner ved siden av målet.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøkspersoner som har poster som ikke er klare, og som mangler måltenner.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell gruppe
Alle pasienter som har første og siste journal kvalifiserer i forsøksgruppen.
|
Alle pasienter vil få utført en intraoral skanning for målinger.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i rotlengde i mm
Tidsramme: Rotlengden vil bli målt ved oppstart av kjeveortopedisk behandling og i gjennomsnitt 24 måneder senere.
|
Endringer i rotlengde vil bli beregnet, fra start av kjeveortopedisk behandling til avsluttet behandling, med gjennomsnittlig 24 måneder.
|
Rotlengden vil bli målt ved oppstart av kjeveortopedisk behandling og i gjennomsnitt 24 måneder senere.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Rodrigo Viecilli, DDS, PhD, Loma Linda University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. april 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. juni 2016
Først lagt ut (Anslag)
4. juli 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
20. september 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. september 2016
Sist bekreftet
1. september 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 5160149
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .