Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bringe praksis med mindfulness i naturen - forebyggelse af mental træthed hos sundhedspersonale.

24. marts 2025 opdateret af: VIA University College

Forbedring af nærvær, medfølelse og modstandsdygtighed, der bringer praksis med mindfulness i naturen - Forebyggelse af mental træthed hos sundhedspersonale.

Formålet med undersøgelsen er at afgøre, om et fem dages mindfulness-retreat i naturen kan øge målene for opmærksomhed og selvmedfølelse og mindske stress blandt bachelorstuderende på danske universiteter og professionshøjskoler. Sekundært om ekspressionen af ​​inflammatoriske markører kan reduceres.

Det er hypotesen, at opfattet stress er reduceret, og ekspressionen af ​​genetiske markører for inflammation er reduceret efter et fem dages mindfulness-retræte.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

93

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Aarhus, Danmark, DK-8200
        • VIA University College
      • Hoersholm, Danmark, 2970
        • Nacadia, University of Copenhagen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bachelorstuderende på et dansk universitet eller professionshøjskole
  • En score på 16 eller derover på Perceived Stress Scale (PSS)

Ekskluderingskriterier:

  • Rygning
  • Psykiatrisk diagnose (depression, angst, tilpasningsforstyrrelse, PTSD, personlighedsforstyrrelse, psykose).
  • Ubehandlet ADHD, autisme, misbrug og risiko for selvmord

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mindfulness i naturen
En fem -dages mindfulness tilbagetog i naturen
Adfærdsmæssigt: Mindfulness
Fem dages MBSR-pensum med meditation og yoga
Andre navne:
  • MBSR
  • Mindfulness baseret stressreduktion
Aktiv komparator: Mindfulness indendørs
En fem -dages mindfulness tilbagetog indendørs
Adfærdsmæssigt: Mindfulness
Fem dages MBSR-pensum med meditation og yoga
Andre navne:
  • MBSR
  • Mindfulness baseret stressreduktion
Ingen indgriben: Venteliste kontrol
En venteliste kontrolgruppe, at 6 måneder senere tilbydes en to-dages mindfulness tilbagetog i naturen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet stressskala
Tidsramme: I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
PSS
I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
Selvmedfølelse
Tidsramme: I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
S-C-S Neff2
I slutningen af ​​fem dage tilbagetog

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fem facetter mindfulness spørgeskema
Tidsramme: I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
Åndedrætstælling
Tidsramme: I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
Adfærdsmæssig måling af opmærksomhed
I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
NF-kB genekspression
Tidsramme: I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
IL-1 genekspression
Tidsramme: I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
IL-6 genekspression
Tidsramme: I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
cRP udtryk
Tidsramme: I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
c reaktivt protein
I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
Hjertefrekvensvariation
Tidsramme: I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
HRV
I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
Blodtryk
Tidsramme: I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
Forbundethed til Nature Scale
Tidsramme: I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
GR-genekspression
Tidsramme: I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
RIPK2-genekspression
Tidsramme: I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
TNF-a-genekspression
Tidsramme: I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
CCL5 genekspression
Tidsramme: I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
IL-8 genekspression
Tidsramme: I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
TERT-genekspression
Tidsramme: I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
TERC genekspression
Tidsramme: I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
IL-1β proteinekspression
Tidsramme: I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
IL-2-proteinekspression
Tidsramme: I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
IL-4-proteinekspression
Tidsramme: I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
IL-6 proteinekspression
Tidsramme: I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
IL-8 proteinekspression
Tidsramme: I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
IL-10 proteinekspression
Tidsramme: I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
IL-12p70 proteinekspression
Tidsramme: I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
IL-13 proteinekspression
Tidsramme: I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
TNF-a-proteinekspression
Tidsramme: I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
IFN-y-proteinekspression
Tidsramme: I slutningen af ​​fem dage tilbagetog
I slutningen af ​​fem dage tilbagetog

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

VIA University College

Samarbejdspartnere

University of Copenhagen
University of Aarhus

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. august 2016

Først opslået (Anslået)

16. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2025

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H-15010925

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Betændelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner