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Trazendo a Prática do Mindfulness para a Natureza - Prevenindo a Fadiga Mental em Profissionais de Saúde.

24 de março de 2025 atualizado por: VIA University College

Valorização da Presença, Compaixão e Resiliência Trazendo a Prática da Atenção Plena para a Natureza - Prevenção da Fadiga Mental em Profissionais de Saúde.

O objetivo do estudo é determinar se um retiro de mindfulness de cinco dias na natureza pode aumentar as medidas de atenção e autocompaixão e reduzir o estresse entre estudantes de graduação em universidades e faculdades dinamarquesas. Secundário se a expressão de marcadores inflamatórios pode ser reduzida.

É a hipótese de que o estresse percebido é reduzido e a expressão de marcadores genéticos de inflamação é reduzida após um retiro de mindfulness de cinco dias.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

93

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Aarhus, Dinamarca, DK-8200
        • VIA University College
      • Hoersholm, Dinamarca, 2970
        • Nacadia, University of Copenhagen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudante de bacharelado em uma universidade dinamarquesa ou faculdade universitária
  • Uma pontuação de 16 ou mais na Escala de Estresse Percebido (PSS)

Critério de exclusão:

  • Fumar
  • Diagnóstico psiquiátrico (depressão, ansiedade, transtorno de ajustamento, TEPT, transtorno de personalidade, psicose).
  • TDAH não tratado, autismo, abuso e risco de suicídio

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mindfulness na natureza
Um retiro de cinco dias na natureza
Currículo MBSR de cinco dias com meditação e ioga
Outros nomes:
  • MBSR
  • Redução do Estresse Baseada em Mindfulness
Comparador Ativo: Mindfulness Indoor
Um retiro de cinco dias da atenção plena interna
Currículo MBSR de cinco dias com meditação e ioga
Outros nomes:
  • MBSR
  • Redução do Estresse Baseada em Mindfulness
Sem intervenção: Controle da lista de espera
Um grupo de controle da lista de espera, que 6 meses depois recebe um retiro de dois dias na natureza

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Estresse Percebido
Prazo: Ao final de cinco dias de retiro
PSS
Ao final de cinco dias de retiro
Auto compaixão
Prazo: Ao final de cinco dias de retiro
S-C-S Neff2
Ao final de cinco dias de retiro

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Mindfulness das Cinco Facetas
Prazo: Ao final de cinco dias de retiro
Ao final de cinco dias de retiro
Contagem de respiração
Prazo: Ao final de cinco dias de retiro
Medição comportamental da atenção
Ao final de cinco dias de retiro
Expressão do gene NF-kB
Prazo: Ao final de cinco dias de retiro
Ao final de cinco dias de retiro
Expressão do gene IL-1
Prazo: Ao final de cinco dias de retiro
Ao final de cinco dias de retiro
Expressão do gene IL-6
Prazo: Ao final de cinco dias de retiro
Ao final de cinco dias de retiro
expressão de cRP
Prazo: Ao final de cinco dias de retiro
proteína C-reativa
Ao final de cinco dias de retiro
Variabilidade do batimento cardíaco
Prazo: Ao final de cinco dias de retiro
HRV
Ao final de cinco dias de retiro
Pressão arterial
Prazo: Ao final de cinco dias de retiro
Ao final de cinco dias de retiro
Escala de Conexão com a Natureza
Prazo: Ao final de cinco dias de retiro
Ao final de cinco dias de retiro
Expressão do gene GR
Prazo: Ao final de cinco dias de retiro
Ao final de cinco dias de retiro
Expressão do gene RIPK2
Prazo: Ao final de cinco dias de retiro
Ao final de cinco dias de retiro
Expressão do gene TNF-α
Prazo: Ao final de cinco dias de retiro
Ao final de cinco dias de retiro
Expressão do gene CCL5
Prazo: Ao final de cinco dias de retiro
Ao final de cinco dias de retiro
Expressão do gene IL-8
Prazo: Ao final de cinco dias de retiro
Ao final de cinco dias de retiro
Expressão do gene TERT
Prazo: Ao final de cinco dias de retiro
Ao final de cinco dias de retiro
Expressão do gene TERC
Prazo: Ao final de cinco dias de retiro
Ao final de cinco dias de retiro
Expressão da proteína IL-1β
Prazo: Ao final de cinco dias de retiro
Ao final de cinco dias de retiro
Expressão da proteína IL-2
Prazo: Ao final de cinco dias de retiro
Ao final de cinco dias de retiro
Expressão da proteína IL-4
Prazo: Ao final de cinco dias de retiro
Ao final de cinco dias de retiro
Expressão da proteína IL-6
Prazo: Ao final de cinco dias de retiro
Ao final de cinco dias de retiro
Expressão da proteína IL-8
Prazo: Ao final de cinco dias de retiro
Ao final de cinco dias de retiro
Expressão da proteína IL-10
Prazo: Ao final de cinco dias de retiro
Ao final de cinco dias de retiro
Expressão da proteína IL-12p70
Prazo: Ao final de cinco dias de retiro
Ao final de cinco dias de retiro
Expressão da proteína IL-13
Prazo: Ao final de cinco dias de retiro
Ao final de cinco dias de retiro
Expressão da proteína TNF-α
Prazo: Ao final de cinco dias de retiro
Ao final de cinco dias de retiro
Expressão da proteína IFN-γ
Prazo: Ao final de cinco dias de retiro
Ao final de cinco dias de retiro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimado)

16 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • H-15010925

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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