Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att föra med sig Mindfulness i naturen - Förebygga mental trötthet hos vårdpersonal.

24 mars 2025 uppdaterad av: VIA University College

Förbättring av närvaro, medkänsla och motståndskraft som för med sig mindfulness-praktiken i naturen - Förebyggande av mental trötthet hos vårdpersonal.

Syftet med studien är att avgöra om en fem dagars mindfulness-retreat i naturen kan öka mått på uppmärksamhet och självmedkänsla, och minska stress bland kandidatstudenter vid danska universitet och högskolor. Sekundärt om uttrycket av inflammatoriska markörer kan minskas.

Det är hypotesen att upplevd stress minskar och uttrycket av genetiska markörer för inflammation minskar efter en fem dagars mindfulness-retreat.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

93

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Aarhus, Danmark, DK-8200
        • VIA University College
      • Hoersholm, Danmark, 2970
        • Nacadia, University of Copenhagen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kandidatstudent vid ett danskt universitet eller högskola
  • En poäng på 16 eller högre på Perceived Stress Scale (PSS)

Exklusions kriterier:

  • Rökning
  • Psykiatrisk diagnos (depression, ångest, anpassningsstörning, PTSD, personlighetsstörning, psykos).
  • Obehandlad ADHD, autism, missbruk och självmordsrisk

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mindfulness i naturen
En fem dagars mindfulness reträtt i naturen
Fem dagars MBSR läroplan med meditation och yoga
Andra namn:
  • MBSR
  • Mindfulness-baserad stressreduktion
Aktiv komparator: Mindfulness inomhus
En fem dagars mindfulness reträtt inomhus
Fem dagars MBSR läroplan med meditation och yoga
Andra namn:
  • MBSR
  • Mindfulness-baserad stressreduktion
Inget ingripande: Väntelistkontroll
En kontrollgrupp för väntelista, att 6 månader senare erbjuds en två-dagars mindfulness reträtt i naturen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upplevd stressskala
Tidsram: I slutet av fem dagar reträtt
PSS
I slutet av fem dagar reträtt
Självmedkänsla
Tidsram: I slutet av fem dagar reträtt
S-C-S Neff2
I slutet av fem dagar reträtt

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fem facetter Mindfulness-enkät
Tidsram: I slutet av fem dagar reträtt
I slutet av fem dagar reträtt
Andningsräkning
Tidsram: I slutet av fem dagar reträtt
Beteendemätning av uppmärksamhet
I slutet av fem dagar reträtt
NF-kB genuttryck
Tidsram: I slutet av fem dagar reträtt
I slutet av fem dagar reträtt
IL-1-genuttryck
Tidsram: I slutet av fem dagar reträtt
I slutet av fem dagar reträtt
IL-6-genuttryck
Tidsram: I slutet av fem dagar reträtt
I slutet av fem dagar reträtt
cRP uttryck
Tidsram: I slutet av fem dagar reträtt
C-reaktivt protein
I slutet av fem dagar reträtt
Hjärtslagsvariation
Tidsram: I slutet av fem dagar reträtt
HRV
I slutet av fem dagar reträtt
Blodtryck
Tidsram: I slutet av fem dagar reträtt
I slutet av fem dagar reträtt
Anknytning till Nature Scale
Tidsram: I slutet av fem dagar reträtt
I slutet av fem dagar reträtt
GR-genuttryck
Tidsram: I slutet av fem dagar reträtt
I slutet av fem dagar reträtt
RIPK2-genuttryck
Tidsram: I slutet av fem dagar reträtt
I slutet av fem dagar reträtt
TNF-a-genuttryck
Tidsram: I slutet av fem dagar reträtt
I slutet av fem dagar reträtt
CCL5-genuttryck
Tidsram: I slutet av fem dagar reträtt
I slutet av fem dagar reträtt
IL-8-genuttryck
Tidsram: I slutet av fem dagar reträtt
I slutet av fem dagar reträtt
TERT-genuttryck
Tidsram: I slutet av fem dagar reträtt
I slutet av fem dagar reträtt
TERC genuttryck
Tidsram: I slutet av fem dagar reträtt
I slutet av fem dagar reträtt
IL-lp-proteinuttryck
Tidsram: I slutet av fem dagar reträtt
I slutet av fem dagar reträtt
IL-2-proteinuttryck
Tidsram: I slutet av fem dagar reträtt
I slutet av fem dagar reträtt
IL-4-proteinuttryck
Tidsram: I slutet av fem dagar reträtt
I slutet av fem dagar reträtt
IL-6-proteinuttryck
Tidsram: I slutet av fem dagar reträtt
I slutet av fem dagar reträtt
IL-8-proteinuttryck
Tidsram: I slutet av fem dagar reträtt
I slutet av fem dagar reträtt
IL-10-proteinuttryck
Tidsram: I slutet av fem dagar reträtt
I slutet av fem dagar reträtt
IL-12p70 proteinuttryck
Tidsram: I slutet av fem dagar reträtt
I slutet av fem dagar reträtt
IL-13-proteinuttryck
Tidsram: I slutet av fem dagar reträtt
I slutet av fem dagar reträtt
TNF-a-proteinuttryck
Tidsram: I slutet av fem dagar reträtt
I slutet av fem dagar reträtt
IFN-y-proteinuttryck
Tidsram: I slutet av fem dagar reträtt
I slutet av fem dagar reträtt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2016

Första postat (Beräknad)

16 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2025

Senast verifierad

1 februari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • H-15010925

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera