- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02909543
Livserfaringen for unge kvinder (18-38 år), der lever med medfødt hjertesygdom
18. september 2016 opdateret af: Hillel Yaffe Medical Center
Denne forskning vil fokusere på unge kvinder mellem 18-38 år, der har gennemgået en hjerteoperation, og deres livserfaringer.
Denne forskning vil fokusere på disse livsbegivenheder og paradigmet for, at disse kvinder opdrages som "hjertesyge" og som følge heraf mangler selvværd (Frigiola, Bull, & Wray, 2014; Hickey et al., 2012).
De fleste kvalitative undersøgelser med fokus på livskvalitet sammenligner mænd og kvinder og ignorerer fuldstændigt kvinders kropsbillede og oplevelsen af kvindelighed (Hickey et al., 2012; Hövels-Gürich et al., 2007; Sarikouch, et al., 2013).
Denne undersøgelse har til formål at fokusere på kvinders historier om deres livserfaringer og kirurgi(er) indflydelse på deres dagligdag ved hjælp af en kvalitativ fænomenologisk tilgang.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
15
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Hadera, Israel
- Rekruttering
- Hillel Yaffe MC,
-
Kontakt:
- Michael Feldman, Dr.
- Telefonnummer: 0506246729
- E-mail: feldman@hy.health.gov.il
-
Kontakt:
- Albina Librich Rabinovich, MA
- Telefonnummer: 0542557955
- E-mail: albinka6488@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 38 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Denne undersøgelse har til formål at fokusere på kvinders historier om deres livserfaringer og kirurgi(er) indflydelse på deres dagligdag ved hjælp af en kvalitativ fænomenologisk tilgang.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Atrial septal defekt eller ASD,
- Ventrikelseptumdefekt eller VSD,
- Tetralogi af Fallot eller TOF
- Translokation af store arterier eller TGA
- gennemgik en hjerteoperation
- Hebraisktalende, der er i stand til at forstå betydningen af spørgsmålene og fortælle deres livshistorier.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-hebraisk-talende
- Blev ikke hjerteopereret.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Interview om livserfaring for unge kvinder (18-38 år), der lever med medfødt hjertesygdom og har gennemgået en åben hjerteoperation.
Tidsramme: 1 dag, på tidspunktet for samtalen
|
1 dag, på tidspunktet for samtalen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2016
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. september 2017
Studieafslutning (Forventet)
1. oktober 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. september 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. september 2016
Først opslået (Skøn)
21. september 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
21. september 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. september 2016
Sidst verificeret
1. maj 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 51-2016
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .