Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Livserfaringen for unge kvinder (18-38 år), der lever med medfødt hjertesygdom

18. september 2016 opdateret af: Hillel Yaffe Medical Center
Denne forskning vil fokusere på unge kvinder mellem 18-38 år, der har gennemgået en hjerteoperation, og deres livserfaringer. Denne forskning vil fokusere på disse livsbegivenheder og paradigmet for, at disse kvinder opdrages som "hjertesyge" og som følge heraf mangler selvværd (Frigiola, Bull, & Wray, 2014; Hickey et al., 2012). De fleste kvalitative undersøgelser med fokus på livskvalitet sammenligner mænd og kvinder og ignorerer fuldstændigt kvinders kropsbillede og oplevelsen af ​​kvindelighed (Hickey et al., 2012; Hövels-Gürich et al., 2007; Sarikouch, et al., 2013). Denne undersøgelse har til formål at fokusere på kvinders historier om deres livserfaringer og kirurgi(er) indflydelse på deres dagligdag ved hjælp af en kvalitativ fænomenologisk tilgang.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 38 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse har til formål at fokusere på kvinders historier om deres livserfaringer og kirurgi(er) indflydelse på deres dagligdag ved hjælp af en kvalitativ fænomenologisk tilgang.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Atrial septal defekt eller ASD,
  • Ventrikelseptumdefekt eller VSD,
  • Tetralogi af Fallot eller TOF
  • Translokation af store arterier eller TGA
  • gennemgik en hjerteoperation
  • Hebraisktalende, der er i stand til at forstå betydningen af ​​spørgsmålene og fortælle deres livshistorier.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-hebraisk-talende
  • Blev ikke hjerteopereret.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Interview om livserfaring for unge kvinder (18-38 år), der lever med medfødt hjertesygdom og har gennemgået en åben hjerteoperation.
Tidsramme: 1 dag, på tidspunktet for samtalen
1 dag, på tidspunktet for samtalen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. september 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. september 2016

Først opslået (Skøn)

21. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. september 2016

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 51-2016

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner