- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02909543
La experiencia de vida de mujeres jóvenes (de 18 a 38 años) que viven con una cardiopatía congénita
18 de septiembre de 2016 actualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
Esta investigación se centrará en mujeres jóvenes de entre 18 y 38 años que se sometieron a una operación de corazón y sus experiencias de vida.
Esta investigación se centrará en estos eventos de la vida y el paradigma de estas mujeres criadas como "enfermas del corazón" y, en consecuencia, carentes de autoestima (Frigiola, Bull y Wray, 2014; Hickey et al., 2012).
La mayoría de los estudios cualitativos centrados en la calidad de vida comparan hombres y mujeres, ignorando por completo la imagen corporal de las mujeres y la experiencia de la feminidad (Hickey et al., 2012; Hövels-Gürich et al., 2007; Sarikouch, et al., 2013).
Este estudio tiene como objetivo centrarse en las historias de las mujeres sobre sus experiencias de vida y la influencia de la(s) cirugía(s) en su vida diaria utilizando un enfoque fenomenológico cualitativo.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
15
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hadera, Israel
- Reclutamiento
- Hillel Yaffe MC,
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Contacto:
- Michael Feldman, Dr.
- Número de teléfono: 0506246729
- Correo electrónico: feldman@hy.health.gov.il
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Contacto:
- Albina Librich Rabinovich, MA
- Número de teléfono: 0542557955
- Correo electrónico: albinka6488@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 38 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Este estudio tiene como objetivo centrarse en las historias de las mujeres sobre sus experiencias de vida y la influencia de la(s) cirugía(s) en su vida diaria utilizando un enfoque fenomenológico cualitativo.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Comunicación interauricular o ASD,
- Defecto del tabique ventricular o VSD,
- Tetralogía de Fallot o TOF
- Translocación de grandes arterias o TGA
- se sometió a una operación de corazón
- Hablantes de hebreo que son capaces de comprender los significados de las preguntas y contar sus historias de vida.
Criterio de exclusión:
- no hablantes de hebreo
- No fue operado del corazón.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Entrevista sobre la experiencia de vida de mujeres jóvenes (18-38 años) que viven con cardiopatías congénitas y fueron operadas a corazón abierto.
Periodo de tiempo: 1 día, en el momento de la entrevista
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1 día, en el momento de la entrevista
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
1 de septiembre de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de septiembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de septiembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de septiembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de septiembre de 2016
Última verificación
1 de mayo de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 51-2016
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .