- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02909543
Livserfaringen til unge kvinner (18–38 år) som lever med medfødt hjertesykdom
18. september 2016 oppdatert av: Hillel Yaffe Medical Center
Denne forskningen vil fokusere på unge kvinner i alderen 18-38 år som gjennomgikk en hjerteoperasjon og deres livserfaringer.
Denne forskningen vil fokusere på disse livshendelsene og paradigmet til at disse kvinnene blir oppdratt som «hjertesyke» og som følgelig mangler selvtillit (Frigiola, Bull, & Wray, 2014; Hickey et al., 2012).
De fleste kvalitative studier som fokuserer på livskvalitet sammenligner menn og kvinner, og ignorerer fullstendig kvinners kroppsbilde og opplevelsen av kvinnelighet (Hickey et al., 2012; Hövels-Gürich et al., 2007; Sarikouch, et al., 2013).
Denne studien har som mål å fokusere på kvinners historier om deres livserfaringer og påvirkningen av kirurgi(er) på deres daglige liv ved å bruke en kvalitativ fenomenologisk tilnærming.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
15
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Hadera, Israel
- Rekruttering
- Hillel Yaffe MC,
-
Ta kontakt med:
- Michael Feldman, Dr.
- Telefonnummer: 0506246729
- E-post: feldman@hy.health.gov.il
-
Ta kontakt med:
- Albina Librich Rabinovich, MA
- Telefonnummer: 0542557955
- E-post: albinka6488@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 38 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Denne studien har som mål å fokusere på kvinners historier om deres livserfaringer og påvirkningen av kirurgi(er) på deres daglige liv ved å bruke en kvalitativ fenomenologisk tilnærming.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Atrieseptumdefekt eller ASD,
- Ventrikkelseptumdefekt eller VSD,
- Tetralogi av Fallot eller TOF
- Translokasjon av store arterier eller TGA
- gjennomgikk hjerteoperasjon
- Hebraisktalende som er i stand til å forstå betydningen av spørsmålene og fortelle sine livshistorier.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke hebraisktalende
- Ble ikke hjerteoperert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Intervju om livserfaringen til unge kvinner (18-38 år) som lever med medfødt hjertesykdom og gjennomgikk en åpen hjerteoperasjon.
Tidsramme: 1 dag, på tidspunktet for intervjuet
|
1 dag, på tidspunktet for intervjuet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2016
Primær fullføring (Forventet)
1. september 2017
Studiet fullført (Forventet)
1. oktober 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. september 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. september 2016
Først lagt ut (Anslag)
21. september 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
21. september 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. september 2016
Sist bekreftet
1. mai 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 51-2016
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .