Жизненный опыт молодых женщин (возраст 18–38 лет), живущих с врожденным пороком сердца
18 сентября 2016 г. обновлено: Hillel Yaffe Medical Center
Это исследование будет посвящено молодым женщинам в возрасте от 18 до 38 лет, перенесшим операцию на сердце, и их жизненному опыту.
Это исследование будет сосредоточено на этих жизненных событиях и парадигме этих женщин, воспитанных как «больные сердцем» и, следовательно, лишенных чувства собственного достоинства (Frigiola, Bull, & Wray, 2014; Hickey et al., 2012).
Большинство качественных исследований, посвященных качеству жизни, сравнивают мужчин и женщин, полностью игнорируя образ женского тела и опыт женственности (Hickey et al., 2012; Hövels-Gürich et al., 2007; Sarikouch, et al., 2013).
Это исследование направлено на то, чтобы сосредоточиться на рассказах женщин об их жизненном опыте и влиянии операций на их повседневную жизнь с использованием качественного феноменологического подхода.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
15
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hadera, Израиль
- Рекрутинг
- Hillel Yaffe MC,
-
Контакт:
- Michael Feldman, Dr.
- Номер телефона: 0506246729
- Электронная почта: feldman@hy.health.gov.il
-
Контакт:
- Albina Librich Rabinovich, MA
- Номер телефона: 0542557955
- Электронная почта: albinka6488@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 38 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Это исследование направлено на то, чтобы сосредоточиться на рассказах женщин об их жизненном опыте и влиянии операций на их повседневную жизнь с использованием качественного феноменологического подхода.
Описание
Критерии включения:
- Дефект межпредсердной перегородки или ДМПП,
- Дефект межжелудочковой перегородки или ДМЖП,
- Тетрада Фалло или TOF
- Транслокация магистральных артерий или ТГА
- перенес операцию на сердце
- Говорящие на иврите, способные понять смысл вопросов и рассказать истории из своей жизни.
Критерий исключения:
- Не говорящие на иврите
- Операции на сердце не делал.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Интервью о жизненном опыте молодых женщин (18-38 лет), живущих с врожденными пороками сердца и перенесших операцию на открытом сердце.
Временное ограничение: 1день, во время собеседования
|
1день, во время собеседования
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 сентября 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 октября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 сентября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 сентября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 сентября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 сентября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 сентября 2016 г.
Последняя проверка
1 мая 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 51-2016
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .