A experiência de vida de mulheres jovens (de 18 a 38 anos) que vivem com doenças cardíacas congênitas
18 de setembro de 2016 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
Esta pesquisa se concentrará em mulheres jovens entre 18 e 38 anos que foram submetidas a uma operação cardíaca e suas experiências de vida.
Esta pesquisa se concentrará nesses eventos de vida e no paradigma dessas mulheres sendo criadas como "doentes do coração" e, consequentemente, sem autoestima (Frigiola, Bull, & Wray, 2014; Hickey et al., 2012).
A maioria dos estudos qualitativos com foco na qualidade de vida compara homens e mulheres, ignorando completamente a imagem corporal da mulher e a experiência da feminilidade (Hickey et al., 2012; Hövels-Gürich et al., 2007; Sarikouch, et al., 2013).
Este estudo pretende centrar-se nas histórias de mulheres sobre as suas experiências de vida e a influência da(s) cirurgia(s) no seu quotidiano, através de uma abordagem qualitativa fenomenológica.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
15
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hadera, Israel
- Recrutamento
- Hillel Yaffe MC,
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Contato:
- Michael Feldman, Dr.
- Número de telefone: 0506246729
- E-mail: feldman@hy.health.gov.il
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Contato:
- Albina Librich Rabinovich, MA
- Número de telefone: 0542557955
- E-mail: albinka6488@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 38 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Este estudo pretende centrar-se nas histórias de mulheres sobre as suas experiências de vida e a influência da(s) cirurgia(s) no seu quotidiano, através de uma abordagem qualitativa fenomenológica.
Descrição
Critério de inclusão:
- defeito do septo atrial ou DSA,
- Defeito do septo ventricular ou VSD,
- Tetralogia de Fallot ou TOF
- Translocação de grandes artérias ou TGA
- passou por operação cardíaca
- Falantes de hebraico que são capazes de entender o significado das perguntas e contar suas histórias de vida.
Critério de exclusão:
- Não falantes de hebraico
- Não fez cirurgia cardíaca.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Entrevista sobre a experiência de vida de mulheres jovens (de 18 a 38 anos) que convivem com cardiopatia congênita e passaram por cirurgia de coração aberto.
Prazo: 1 dia, no momento da entrevista
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1 dia, no momento da entrevista
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de setembro de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de setembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de setembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
21 de setembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de setembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de setembro de 2016
Última verificação
1 de maio de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 51-2016
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