- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02909543
Doświadczenie życiowe młodych kobiet (w wieku 18-38 lat), które żyją z wrodzoną wadą serca
18 września 2016 zaktualizowane przez: Hillel Yaffe Medical Center
Badania te skupią się na młodych kobietach w wieku 18-38 lat, które przeszły operację serca i ich doświadczeniach życiowych.
Badania będą koncentrować się na tych wydarzeniach życiowych i paradygmacie wychowywania tych kobiet jako „chorych na serce”, a co za tym idzie, pozbawionych poczucia własnej wartości (Frigiola, Bull i Wray, 2014; Hickey i in., 2012).
Większość badań jakościowych skupiających się na jakości życia porównuje mężczyzn i kobiety, całkowicie ignorując obraz ciała kobiet i doświadczenie kobiecości (Hickey i in., 2012; Hövels-Gürich i in., 2007; Sarikouch i in., 2013).
Niniejsze badanie ma na celu skupienie się na opowieściach kobiet o ich doświadczeniach życiowych i wpływie operacji na ich codzienne życie, przy użyciu jakościowego podejścia fenomenologicznego.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
15
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hadera, Izrael
- Rekrutacyjny
- Hillel Yaffe MC,
-
Kontakt:
- Michael Feldman, Dr.
- Numer telefonu: 0506246729
- E-mail: feldman@hy.health.gov.il
-
Kontakt:
- Albina Librich Rabinovich, MA
- Numer telefonu: 0542557955
- E-mail: albinka6488@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 38 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Niniejsze badanie ma na celu skupienie się na opowieściach kobiet o ich doświadczeniach życiowych i wpływie operacji na ich codzienne życie, przy użyciu jakościowego podejścia fenomenologicznego.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ubytek przegrody międzyprzedsionkowej lub ASD,
- Ubytek przegrody międzykomorowej lub VSD,
- Tetralogia Fallota lub TOF
- Translokacja wielkich tętnic lub TGA
- przeszedł operację serca
- Osoby mówiące po hebrajsku, które są w stanie zrozumieć znaczenie pytań i opowiedzieć historie swojego życia.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby nie mówiące po hebrajsku
- Nie przeszedł operacji serca.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wywiad dotyczący doświadczeń życiowych młodych kobiet (w wieku 18-38 lat), które żyją z wrodzoną wadą serca i przeszły operację na otwartym sercu.
Ramy czasowe: 1 dzień, w czasie wywiadu
|
1 dzień, w czasie wywiadu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2016
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 września 2017
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 października 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 września 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 września 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 września 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
21 września 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 września 2016
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 51-2016
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .