- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02909543
L'esperienza di vita delle giovani donne (età 18-38) che vivono con una cardiopatia congenita
18 settembre 2016 aggiornato da: Hillel Yaffe Medical Center
Questa ricerca si concentrerà su giovani donne di età compresa tra 18 e 38 anni che hanno subito un'operazione al cuore e le loro esperienze di vita.
Questa ricerca si concentrerà su questi eventi della vita e sul paradigma di queste donne cresciute come "malati di cuore" e di conseguenza prive di autostima (Frigiola, Bull e Wray, 2014; Hickey et al., 2012).
La maggior parte degli studi qualitativi incentrati sulla qualità della vita confronta uomini e donne, ignorando completamente l'immagine corporea delle donne e l'esperienza della femminilità (Hickey et al., 2012; Hövels-Gürich et al., 2007; Sarikouch, et al., 2013).
Questo studio mira a concentrarsi sulle storie delle donne sulle loro esperienze di vita e sull'influenza della/e chirurgia/e sulla loro vita quotidiana utilizzando un approccio fenomenologico qualitativo.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
15
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Hadera, Israele
- Reclutamento
- Hillel Yaffe MC,
-
Contatto:
- Michael Feldman, Dr.
- Numero di telefono: 0506246729
- Email: feldman@hy.health.gov.il
-
Contatto:
- Albina Librich Rabinovich, MA
- Numero di telefono: 0542557955
- Email: albinka6488@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 38 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Questo studio mira a concentrarsi sulle storie delle donne sulle loro esperienze di vita e sull'influenza della/e chirurgia/e sulla loro vita quotidiana utilizzando un approccio fenomenologico qualitativo.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Difetto del setto interatriale o ASD,
- Difetto del setto ventricolare o VSD,
- Tetralogia di Fallot o TOF
- Traslocazione delle grandi arterie o TGA
- è stato operato al cuore
- Parlanti ebraici che sono in grado di comprendere i significati delle domande e raccontare le loro storie di vita.
Criteri di esclusione:
- Non parlanti ebraici
- Non ha subito un intervento al cuore.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Intervista sull'esperienza di vita di giovani donne (età 18-38) che convivono con una cardiopatia congenita e hanno subito un'operazione a cuore aperto.
Lasso di tempo: 1 giorno, al momento del colloquio
|
1 giorno, al momento del colloquio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2016
Completamento primario (Anticipato)
1 settembre 2017
Completamento dello studio (Anticipato)
1 ottobre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 settembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 settembre 2016
Primo Inserito (Stima)
21 settembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 settembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 settembre 2016
Ultimo verificato
1 maggio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 51-2016
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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