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L'esperienza di vita delle giovani donne (età 18-38) che vivono con una cardiopatia congenita

18 settembre 2016 aggiornato da: Hillel Yaffe Medical Center
Questa ricerca si concentrerà su giovani donne di età compresa tra 18 e 38 anni che hanno subito un'operazione al cuore e le loro esperienze di vita. Questa ricerca si concentrerà su questi eventi della vita e sul paradigma di queste donne cresciute come "malati di cuore" e di conseguenza prive di autostima (Frigiola, Bull e Wray, 2014; Hickey et al., 2012). La maggior parte degli studi qualitativi incentrati sulla qualità della vita confronta uomini e donne, ignorando completamente l'immagine corporea delle donne e l'esperienza della femminilità (Hickey et al., 2012; Hövels-Gürich et al., 2007; Sarikouch, et al., 2013). Questo studio mira a concentrarsi sulle storie delle donne sulle loro esperienze di vita e sull'influenza della/e chirurgia/e sulla loro vita quotidiana utilizzando un approccio fenomenologico qualitativo.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 38 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio mira a concentrarsi sulle storie delle donne sulle loro esperienze di vita e sull'influenza della/e chirurgia/e sulla loro vita quotidiana utilizzando un approccio fenomenologico qualitativo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Difetto del setto interatriale o ASD,
  • Difetto del setto ventricolare o VSD,
  • Tetralogia di Fallot o TOF
  • Traslocazione delle grandi arterie o TGA
  • è stato operato al cuore
  • Parlanti ebraici che sono in grado di comprendere i significati delle domande e raccontare le loro storie di vita.

Criteri di esclusione:

  • Non parlanti ebraici
  • Non ha subito un intervento al cuore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Intervista sull'esperienza di vita di giovani donne (età 18-38) che convivono con una cardiopatia congenita e hanno subito un'operazione a cuore aperto.
Lasso di tempo: 1 giorno, al momento del colloquio
1 giorno, al momento del colloquio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

21 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 51-2016

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Osservazione e intervista

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