Synnynnäisen sydänsairauden kanssa elävien nuorten naisten (ikä 18-38) elämänkokemus
sunnuntai 18. syyskuuta 2016 päivittänyt: Hillel Yaffe Medical Center
Tämä tutkimus keskittyy nuoriin 18-38-vuotiaisiin sydänleikkauksen saaneisiin naisiin ja heidän elämänkokemuksiinsa.
Tämä tutkimus keskittyy näihin elämäntapahtumiin ja paradigmaan, jossa nämä naiset kasvatetaan "sydänsairaiksi" ja siten heiltä puuttuvat itsetunto (Frigiola, Bull & Wray, 2014; Hickey et al., 2012).
Suurin osa elämänlaatuun keskittyvistä kvalitatiivisista tutkimuksista vertailee miehiä ja naisia jättäen täysin huomioimatta naisen kehonkuvan ja naiseuden kokemuksen (Hickey ym., 2012; Hövels-Gürich ym., 2007; Sarikouch ym., 2013).
Tämän tutkimuksen tavoitteena on keskittyä naisten tarinoihin heidän elämänkokemuksistaan ja leikkausten vaikutuksesta heidän jokapäiväiseen elämäänsä kvalitatiivisen fenomenologisen lähestymistavan avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
15
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hadera, Israel
- Rekrytointi
- Hillel Yaffe MC,
-
Ottaa yhteyttä:
- Michael Feldman, Dr.
- Puhelinnumero: 0506246729
- Sähköposti: feldman@hy.health.gov.il
-
Ottaa yhteyttä:
- Albina Librich Rabinovich, MA
- Puhelinnumero: 0542557955
- Sähköposti: albinka6488@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 38 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämän tutkimuksen tavoitteena on keskittyä naisten tarinoihin heidän elämänkokemuksistaan ja leikkausten vaikutuksesta heidän jokapäiväiseen elämäänsä kvalitatiivisen fenomenologisen lähestymistavan avulla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Eteisen väliseinän vika tai ASD,
- Kammion väliseinän vika tai VSD,
- Fallotin tai TOF:n tetralogia
- Suurten valtimoiden tai TGA:n translokaatio
- tehtiin sydänleikkaus
- Heprean puhujia, jotka pystyvät ymmärtämään kysymysten merkitykset ja kertomaan elämäntarinoitaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-heprean puhujat
- Ei tehty sydänleikkausta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Haastattelu synnynnäisen sydänsairauden ja avosydänleikkauksen läpikäyneiden nuorten (18-38-vuotiaiden) naisten elämänkokemuksesta.
Aikaikkuna: 1 päivä haastattelun aikaan
|
1 päivä haastattelun aikaan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. syyskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. syyskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 1. syyskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 18. syyskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 21. syyskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 21. syyskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 18. syyskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 51-2016
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .