- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02909543
Die Lebenserfahrung junger Frauen (Alter 18–38), die mit angeborenen Herzfehlern leben
18. September 2016 aktualisiert von: Hillel Yaffe Medical Center
Diese Forschung konzentriert sich auf junge Frauen im Alter zwischen 18 und 38 Jahren, die sich einer Herzoperation unterzogen haben, und auf ihre Lebenserfahrungen.
Diese Forschung wird sich auf diese Lebensereignisse und das Paradigma konzentrieren, dass diese Frauen als „herzkrank“ erzogen werden und es ihnen folglich an Selbstwertgefühl mangelt (Frigiola, Bull & Wray, 2014; Hickey et al., 2012).
Die meisten qualitativen Studien, die sich auf die Lebensqualität konzentrieren, vergleichen Männer und Frauen und ignorieren dabei völlig das Körperbild von Frauen und die Erfahrung von Weiblichkeit (Hickey et al., 2012; Hövels-Gürich et al., 2007; Sarikouch, et al., 2013).
Diese Studie konzentriert sich auf die Geschichten von Frauen über ihre Lebenserfahrungen und den Einfluss von Operationen auf ihr tägliches Leben unter Verwendung eines qualitativen phänomenologischen Ansatzes.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
15
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Hadera, Israel
- Rekrutierung
- Hillel Yaffe MC,
-
Kontakt:
- Michael Feldman, Dr.
- Telefonnummer: 0506246729
- E-Mail: feldman@hy.health.gov.il
-
Kontakt:
- Albina Librich Rabinovich, MA
- Telefonnummer: 0542557955
- E-Mail: albinka6488@gmail.com
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 38 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Diese Studie konzentriert sich auf die Geschichten von Frauen über ihre Lebenserfahrungen und den Einfluss von Operationen auf ihr tägliches Leben unter Verwendung eines qualitativen phänomenologischen Ansatzes.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vorhofseptumdefekt oder ASD,
- Ventrikelseptumdefekt oder VSD,
- Fallot-Tetralogie oder TOF
- Translokation großer Arterien oder TGA
- wurde am Herzen operiert
- Hebräischsprachige Personen, die in der Lage sind, die Bedeutung der Fragen zu verstehen und ihre Lebensgeschichten zu erzählen.
Ausschlusskriterien:
- Nicht-Hebräisch-Sprecher
- Hat sich keiner Herzoperation unterzogen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Interview über die Lebenserfahrungen junger Frauen (Alter 18-38), die mit angeborenen Herzfehlern leben und eine Operation am offenen Herzen überstanden haben.
Zeitfenster: 1 Tag, zum Zeitpunkt des Interviews
|
1 Tag, zum Zeitpunkt des Interviews
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2016
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. September 2017
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. September 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. September 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. September 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. September 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. September 2016
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 51-2016
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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