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Die Lebenserfahrung junger Frauen (Alter 18–38), die mit angeborenen Herzfehlern leben

18. September 2016 aktualisiert von: Hillel Yaffe Medical Center
Diese Forschung konzentriert sich auf junge Frauen im Alter zwischen 18 und 38 Jahren, die sich einer Herzoperation unterzogen haben, und auf ihre Lebenserfahrungen. Diese Forschung wird sich auf diese Lebensereignisse und das Paradigma konzentrieren, dass diese Frauen als „herzkrank“ erzogen werden und es ihnen folglich an Selbstwertgefühl mangelt (Frigiola, Bull & Wray, 2014; Hickey et al., 2012). Die meisten qualitativen Studien, die sich auf die Lebensqualität konzentrieren, vergleichen Männer und Frauen und ignorieren dabei völlig das Körperbild von Frauen und die Erfahrung von Weiblichkeit (Hickey et al., 2012; Hövels-Gürich et al., 2007; Sarikouch, et al., 2013). Diese Studie konzentriert sich auf die Geschichten von Frauen über ihre Lebenserfahrungen und den Einfluss von Operationen auf ihr tägliches Leben unter Verwendung eines qualitativen phänomenologischen Ansatzes.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

15

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 38 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie konzentriert sich auf die Geschichten von Frauen über ihre Lebenserfahrungen und den Einfluss von Operationen auf ihr tägliches Leben unter Verwendung eines qualitativen phänomenologischen Ansatzes.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vorhofseptumdefekt oder ASD,
  • Ventrikelseptumdefekt oder VSD,
  • Fallot-Tetralogie oder TOF
  • Translokation großer Arterien oder TGA
  • wurde am Herzen operiert
  • Hebräischsprachige Personen, die in der Lage sind, die Bedeutung der Fragen zu verstehen und ihre Lebensgeschichten zu erzählen.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht-Hebräisch-Sprecher
  • Hat sich keiner Herzoperation unterzogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Interview über die Lebenserfahrungen junger Frauen (Alter 18-38), die mit angeborenen Herzfehlern leben und eine Operation am offenen Herzen überstanden haben.
Zeitfenster: 1 Tag, zum Zeitpunkt des Interviews
1 Tag, zum Zeitpunkt des Interviews

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. September 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 51-2016

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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