Schizophrenia and the Gut Microbiome
15. august 2019 opdateret af: Robert Buchanan, University of Maryland, Baltimore
In a sample of 20 inpatients with a DSM-IV-TR/DSM 5 diagnosis of schizophrenia or schizoaffective disorder, investigators propose to conduct a prospective, 2 week observational trial to collect gastrointestinal stool samples in order to characterize the microbiota in people with schizophrenia and examine its variability over time.
Participants may elect to participate for an additional two weeks, during which they will receive the prebiotic, oligofructose-enriched inulin (FOS), in order to examine its effects on the relative preponderance of butyrate-producing bacteria in the gut microbiome.
Investigators will use an inpatient sample in order to standardize meals, exercise and environmental mediators.
This is considered a feasibility, pilot study in order to apply for future grant funding.
Investigators will recruit patients from the Treatment Research Program inpatient unit, Maryland Psychiatric Research Center, University of Maryland School of Medicine.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
11
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Catonsville, Maryland, Forenede Stater, 21228
- Maryland Psychiatric Research Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 64 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
In-participants with Schizophrenia
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- DSM-IV-TR /DSM 5 diagnosis of schizophrenia or schizoaffective disorder;
- Age 18-64 years;
- currently hospitalized for at least 7 days
- currently treated with an antipsychotic, with no dose changes in last 14 days
- ability to participate in the informed consent process, as determined by a score of 10 or greater on the Evaluation to Sign Consent
Exclusion Criteria:
- Gastrointestinal disorders, including, but not limited to Crohn's Disease, Irritable Bowel Syndrome, Celiac Disease,
- Organic brain disorder, including cerebrovascular accident; epilepsy; traumatic brain injury, Loss of consciousness (LOC) for more than 30 minutes
- Mental retardation
- Antibiotic or immune therapy within the last three months
- Prebiotic or probiotic treatment within the last three months
- Inability to understand English
- Inability to cooperate with study procedures
- Pregnant women
- Prisoner status
- For MRI ONLY Contraindication for MRI scanning (e.g. metal in body, pacemaker).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Stool Sample Collection
|
|
Prebiotic
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
16S rRNA gene amplicons from stool samples
Tidsramme: 4 weeks
|
The 16S rRNA gene amplicon data will be used to examine the relative preponderance of butyrate-producing bacteria in the gut microbiota of people with schizophrenia.
|
4 weeks
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
18. juni 2019
Studieafslutning (Faktiske)
18. juni 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. september 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. september 2016
Først opslået (Skøn)
3. oktober 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. august 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. august 2019
Sidst verificeret
1. august 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HP-00069555
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .