Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Resultat efter artroskopisk kirurgi hos patienter behandlet med PAO

21. februar 2017 opdateret af: Martin Lind, Aarhus University Hospital

Resultat efter artroskopisk labrumkirurgi hos patienter behandlet med periacetabulær osteotomi

Formålet med undersøgelsen er at evaluere resultatet efter artroskopi, hvis hoften hos patienter tidligere behandlet med periacetabulær osteotomi

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det er velkendt, at patienter med udviklingsdysplasi i hoften ud over knoglemisdannelsen har intraartikulær skade på labrum og chondrale strukturer.

I DK, hvis patienterne har vedvarende smerter i hofteleddet efter PAO, er de blevet tilbudt en hofteartroskopi, men det har vi ikke, hvis deres hoftefunktioner og smerter forbedres ved operationen

Efterforskeren havde til formål at lave en kort til mellemlang opfølgningsundersøgelse for at se, om patienterne havde fordele ved operationen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

45

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der har gennemgået hoftearthroskopi, tidligere behandlet med periacetabulær osteotomi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • tidligere PAO og hofteartroskopi
  • udviklingsdysplasi i hoften

Ekskluderingskriterier:

  • kalveben perthes sygdom
  • lårbens osteotomi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter med behov for en total hofteprotese efter PAO og hofteartroskopi
Tidsramme: 48 måneder efter hofteartroskopi
Spørgeskema
48 måneder efter hofteartroskopi

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af patientens smerter i hvile og under aktivitet på en NRS-skala
Tidsramme: 48 måneder efter hofteartroskopi
Spørgeskema
48 måneder efter hofteartroskopi
Evaluering af hoftefunktion og smerte ved hjælp af MHHS (modificeret harris hip score)
Tidsramme: 48 måneder efter hofteartroskopi
Spørgeskema
48 måneder efter hofteartroskopi
Evaluering af hoftefunktion og smerte ved hjælp af HOS (Hip outcome score)
Tidsramme: 48 måneder efter hofteartroskopi
Spørgeskema
48 måneder efter hofteartroskopi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Aarhus University Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Martin Lind, MD,PhD,DmSc, Aarhus University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. oktober 2016

Først opslået (Skøn)

26. oktober 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. februar 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHA-PostPAO

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udviklingsdysplasi i hoften

Kliniske forsøg med hofteartroskopi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner