Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Resultat efter artroskopisk kirurgi hos patienter som behandlas med PAO

21 februari 2017 uppdaterad av: Martin Lind, Aarhus University Hospital

Resultat efter artroskopisk labrumkirurgi hos patienter som behandlats med periacetabulär osteotomi

Syftet med studien är att utvärdera utfallet efter artroskopi om höften hos patienter som tidigare behandlats med periacetabulär osteotomi

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det är välkänt att patienter med utvecklingsdysplasi i höften bortom den beniga missbildningen har intraartikulära skador på labrum och kondrala strukturer.

I DK, om patienterna har ihållande smärta i höftleden efter PAO, har de erbjudits en höftledsartroskopi, men det har vi inte om deras höftfunktioner och smärta förbättrats av operationen

Utredaren syftade till att göra en kort till medeltidsuppföljningsstudie för att se om patienterna hade fördelar av operationen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

45

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgått höftledsartroskopi som tidigare behandlats med periacetabulär osteotomi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • tidigare PAO och höftledsartroskopi
  • utvecklingsdysplasi i höften

Exklusions kriterier:

  • kalvben perthes sjukdom
  • femoral osteotomi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal patienter med behov av en total höftprotes efter PAO och höftprotesoperation
Tidsram: 48 månader efter höftledsartroskopi
Frågeformulär
48 månader efter höftledsartroskopi

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av patientens smärta i vila och under aktivitet på en NRS-skala
Tidsram: 48 månader efter höftledsartroskopi
Frågeformulär
48 månader efter höftledsartroskopi
Utvärdering av höftfunktion och smärta med hjälp av MHHS (modified harris hip score)
Tidsram: 48 månader efter höftledsartroskopi
Frågeformulär
48 månader efter höftledsartroskopi
Utvärdering av höftfunktion och smärta med hjälp av HOS (Hip outcome score)
Tidsram: 48 månader efter höftledsartroskopi
Frågeformulär
48 månader efter höftledsartroskopi

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Aarhus University Hospital

Utredare

  • Studierektor: Martin Lind, MD,PhD,DmSc, Aarhus University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2016

Första postat (Uppskatta)

26 oktober 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2017

Senast verifierad

1 oktober 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CHA-PostPAO

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera