Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Eredmény artroszkópos műtét után PAO-val kezelt betegeknél

2017. február 21. frissítette: Martin Lind, Aarhus University Hospital

Eredmény artroszkópos labrumműtét után periacetabuláris oszteotómiával kezelt betegeknél

A vizsgálat célja az artroszkópia utáni kimenetel értékelése, ha a korábban periacetabuláris osteotómiával kezelt betegek csípője

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Köztudott, hogy a csípőfejlődési diszpláziában szenvedő betegek a csontos malformáción túl intraartikuláris károsodást okoznak a labrumban és a chondralis struktúrákban.

DK-ban, ha a páciensnek tartós csípőízületi fájdalma van PAO után, csípőartroszkópiát ajánlottak fel, de mi nem, ha a műtét hatására javult a csípőfunkciójuk és a fájdalmuk.

A vizsgáló célja egy rövid- és középtávú követési vizsgálat volt, hogy kiderüljön, a betegek számára előnyös volt-e a műtét.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

45

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Csípőízületi arthrocopián átesett betegek, akiket korábban periacetabuláris osteotómiával kezeltek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • korábbi PAO és csípőartroszkópia
  • a csípő fejlődési diszpláziája

Kizárási kritériumok:

  • borjúláb perthes betegség
  • combcsont osteotómia

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A PAO és csípőartroszkópia után teljes csípőízületi műtétet igénylő betegek száma
Időkeret: 48 hónappal a csípőartroszkópia után
Kérdőív
48 hónappal a csípőartroszkópia után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A betegek nyugalmi és tevékenység közbeni fájdalmának értékelése NRS skálán
Időkeret: 48 hónappal a csípőartroszkópia után
Kérdőív
48 hónappal a csípőartroszkópia után
A csípőfunkció és a fájdalom értékelése MHHS-sel (módosított harris csípő pontszám)
Időkeret: 48 hónappal a csípőartroszkópia után
Kérdőív
48 hónappal a csípőartroszkópia után
A csípőfunkció és a fájdalom értékelése HOS (Hip output score) segítségével
Időkeret: 48 hónappal a csípőartroszkópia után
Kérdőív
48 hónappal a csípőartroszkópia után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Aarhus University Hospital

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Martin Lind, MD,PhD,DmSc, Aarhus University Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. március 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. október 25.

Első közzététel (Becslés)

2016. október 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. február 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. február 21.

Utolsó ellenőrzés

2016. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CHA-PostPAO

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a A csípőfejlődési diszplázia

  • Maastricht University Medical Center
    Wingate Institute of Neurogastroenterology
    Toborzás
    A tVNS neurális korrelációi
    fMRI | Transzkután vagus idegstimuláció (tVNS) | Nucleus of the Solitary Tract (NTS)
    Hollandia, Egyesült Királyság
  • Cairo University
    Még nincs toborzás
    Fractional CO2 Laser Versus Pulsed Dye Laser in Nail Psoriasis
    the Efficacy of Fractional Co2 Laser in Nail Psoriasis
  • Tel Aviv Medical Center
    Ismeretlen
    Ultrapure Water System hemodialízis terápiához
    The Change of Biomarker CRP, CBC With the Use of Ultra Pure Water System for | Hemodialízis. | A nemkívánatos események, például a hipotenzió aránya az ultratiszta vízzel végzett hemodialízis terápia során | Rendszer a hagyományos vízrendszerhez képest.

Klinikai vizsgálatok a csípő artroszkópia

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Finland

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel