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Risultati dopo chirurgia artroscopica in pazienti trattati con PAO

21 febbraio 2017 aggiornato da: Martin Lind, Aarhus University Hospital

Esito dopo chirurgia artroscopica del labbro in pazienti trattati con osteotomia periacetabolare

Lo scopo dello studio è valutare l'esito dopo artroscopia se l'anca in pazienti precedentemente trattati con osteotomia periacetabolare

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È ben noto che i pazienti con displasia evolutiva dell'anca oltre la malformazione ossea presentano danni intraarticolari al labbro e alle strutture condrali.

In DK, se i pazienti hanno dolore persistente all'articolazione dell'anca dopo PAO, è stata offerta loro un'artroscopia dell'anca, tuttavia non lo facciamo se le loro funzioni dell'anca e il dolore sono migliorati dall'intervento chirurgico

L'investigatore mirava a realizzare uno studio di follow-up a breve e medio termine per vedere se i pazienti avevano benefici dell'intervento chirurgico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

45

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti ad artrocopia dell'anca precedentemente trattati con osteotomia periacetabolare

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • precedente PAO e artroscopia dell'anca
  • displasia evolutiva dell'anca

Criteri di esclusione:

  • malattia del calve legg perthes
  • osteotomia femorale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti con necessità di protesi totale d'anca dopo PAO e artroscopia d'anca
Lasso di tempo: 48 mesi dopo l'artroscopia dell'anca
Questionario
48 mesi dopo l'artroscopia dell'anca

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del dolore del paziente a riposo e durante l'attività su scala NRS
Lasso di tempo: 48 mesi dopo l'artroscopia dell'anca
Questionario
48 mesi dopo l'artroscopia dell'anca
Valutazione della funzione dell'anca e del dolore mediante MHHS (harris hip score modificato)
Lasso di tempo: 48 mesi dopo l'artroscopia dell'anca
Questionario
48 mesi dopo l'artroscopia dell'anca
Valutazione della funzione dell'anca e del dolore mediante HOS (Hip outcome score)
Lasso di tempo: 48 mesi dopo l'artroscopia dell'anca
Questionario
48 mesi dopo l'artroscopia dell'anca

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Aarhus University Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: Martin Lind, MD,PhD,DmSc, Aarhus University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 ottobre 2016

Primo Inserito (Stima)

26 ottobre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHA-PostPAO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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