Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Resultaat na arthroscopische chirurgie bij patiënten behandeld met PAO

21 februari 2017 bijgewerkt door: Martin Lind, Aarhus University Hospital

Resultaat na arthroscopische labrumchirurgie bij patiënten behandeld met periacetabulaire osteotomie

Het doel van de studie is om de uitkomst na artroscopie te evalueren als de heup bij patiënten die eerder zijn behandeld met periacetabulaire osteotomie

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het is bekend dat patiënten met ontwikkelingsdysplasie van de heup voorbij de benige malformatie intra-articulaire schade hebben aan labrum en chondrale structuren.

In DK, als de patiënten na PAO aanhoudende pijn in het heupgewricht hebben, is hen een artroscopie van de heup aangeboden, maar dat doen we niet als hun heupfuncties en pijn zijn verbeterd door de operatie

De onderzoeker wilde een vervolgonderzoek op korte tot middellange termijn doen om te zien of de patiënten baat hadden bij de operatie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

45

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die een heupartroscopie hebben ondergaan, zijn eerder behandeld met periacetabulaire osteotomie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vorige PAO en artroscopie van de heup
  • ontwikkelingsdysplasie van de heup

Uitsluitingscriteria:

  • kalf legg perthes ziekte
  • femorale osteotomie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal patiënten bij wie een totale heupprothese moet worden geplaatst na PAO en heupartroscopie
Tijdsspanne: 48 maanden na heupartroscopie
Vragenlijst
48 maanden na heupartroscopie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van de pijn van de patiënt in rust en tijdens activiteit op een NRS-schaal
Tijdsspanne: 48 maanden na heupartroscopie
Vragenlijst
48 maanden na heupartroscopie
Evaluatie van heupfunctie en pijn met behulp van MHHS (aangepaste harris-heupscore)
Tijdsspanne: 48 maanden na heupartroscopie
Vragenlijst
48 maanden na heupartroscopie
Evaluatie van heupfunctie en pijn met behulp van HOS (Hip Outcome Score)
Tijdsspanne: 48 maanden na heupartroscopie
Vragenlijst
48 maanden na heupartroscopie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Aarhus University Hospital

Onderzoekers

  • Studie directeur: Martin Lind, MD,PhD,DmSc, Aarhus University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 maart 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 oktober 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

26 oktober 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 februari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 februari 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CHA-PostPAO

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren