Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af forholdet mellem hyperseksualitet og psykostimulerende midler blandt mænd, der har sex med mænd (HYPERCHEM)

13. december 2025 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Undersøgelse af 50 nye forbrugere af psykoaktive stoffer i en sammenhæng med MTM seksuelt samkvem.

Evaluering ved hjælp af et hetero-vurderingsspørgeskema om sammenhængen mellem hyperseksuel lidelse og brugen af ​​syntetisk cathinon.

Evaluering af psykoaktiv stofmisbrug, den inducerede eller allerede eksisterende seksuelle praksis og de medicinsk-psyko-sociale konsekvenser af disse praksisser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

55

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Lyon, Frankrig, 69004
        • Hospices Civils De Lyon

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

mænd, der har sex med mænd, og som tager psykostimulerende produkter i seksuelle sammenhænge

Beskrivelse

  • Inklusionskriterier:

    • Patienter ≥ 18 år
    • Mandlige homoseksuelle og/eller biseksuelle, der kommer til CSAPA på Croix-Rousse Hospital, Lyon Frankrig efter brugen af ​​psykostimulerende produkter i seksuelle sammenhænge
    • Patienter, der har modtaget klar information og ikke har været imod at deltage i undersøgelsen
    • Patienter tilknyttet en social sikringsordning eller lignende
    • Patienter, der ikke gennemgår en retsbeskyttelse

  • Ekskluderingskriterier:

    • Modstand mod deltagelse i undersøgelsen
    • Patienter < 18 år
    • Gravide eller ammende
    • Berøvet den individuelle frihed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter, der bruger psykostimulerende produkter i seksuelle sammenhænge

Patienter, der kommer til CSAPA på Croix-Rousse Hospital, Lyon Frankrig efter brugen af ​​psykostimulerende produkter i seksuelle sammenhænge. Disse patienter kommer for en addictologisk støtte.

Patienterne vil besvare G-STAT-spørgeskemaet.
Andet: G-STAT spørgeskema

Patienterne vil have en konsultation med en afhængighedsspecialist. Under konsultationen spørger lægen patienten om denne seksuelle praksis og brugen af ​​psykostimulerende midler. Patienten vil besvare G-STAT-spørgeskemaet. Dette spørgeskema giver lægen mulighed for at foretage en indledende vurdering af patientens seksuelle afhængighed.

Hele konsultationen foregår i den sædvanlige praksis med konsultationer for denne afhængighed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
G-STAT spørgeskema
Tidsramme: Dag 0
Bestem, om der er elementer af seksuel afhængighed, eller om dets elementer er induceret af den specifikke brug af psykostimulerende midler. Beslutningen vil blive foretaget ved hjælp af afhøringen foretaget under CSAPA-konsultationen og G-STAT-spørgeskemaet.
Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. november 2016

Først opslået (Anslået)

21. november 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

19. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69HCL16_0746

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner