Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione della relazione tra ipersessualità e psicostimolante tra uomini che hanno rapporti sessuali con uomini (HYPERCHEM)

13 dicembre 2025 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Indagine su cinquanta nuovi consumatori di sostanze psicoattive in un contesto di rapporti sessuali MTM.

Valutazione utilizzando un questionario di eterovalutazione sul legame tra disturbo ipersessuale e uso di catinone sintetico.

Valutazione sulla tossicodipendenza psicoattiva, sulle pratiche sessuali indotte o preesistenti e sulle conseguenze medico-psico-sociali di tali pratiche.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

55

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Lyon, Francia, 69004
        • Hospices Civils de Lyon

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

uomini che fanno sesso con uomini e che assumono prodotti psicostimolanti in contesti sessuali

Descrizione

  • Criterio di inclusione:

    • Pazienti ≥ 18 anni
    • Uomini omosessuali e/o bisessuali che si rivolgono al CSAPA dell'Ospedale Croix-Rousse, Lione Francia a seguito dell'utilizzo di prodotti psicostimolanti in contesti sessuali
    • Pazienti che hanno ricevuto informazioni chiare e non si sono opposti a partecipare allo studio
    • Pazienti iscritti a un regime di previdenza sociale o simile
    • Pazienti non sottoposti a misura di tutela legale
  • Criteri di esclusione:

    • Opposizione alla partecipazione allo studio
    • Pazienti < 18 anni
    • Donne incinte o che allattano
    • Privato della libertà individuale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti che utilizzano prodotti psicostimolanti in contesti sessuali

Pazienti che arrivano al CSAPA dell'Ospedale Croix-Rousse, Lione Francia a seguito dell'uso di prodotti psicostimolanti in contesti sessuali. Questi pazienti vengono per un supporto addictologico.

I pazienti risponderanno al questionario G-STAT.

I pazienti avranno una consultazione con un medico specialista in dipendenza. Durante la consultazione, il medico chiede al paziente informazioni su queste pratiche sessuali e sull'uso di psicostimolanti. Il paziente risponderà al questionario G-STAT. Questo questionario consente al medico di effettuare una prima valutazione della dipendenza sessuale del paziente.

L'intera consultazione si svolge nella consueta pratica delle consultazioni per questa dipendenza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario GSTAT
Lasso di tempo: Giorno 0
Determinare se ci sono elementi di dipendenza sessuale o se i suoi elementi sono indotti dall'uso specifico di psicostimolanti. La determinazione sarà effettuata utilizzando l'interrogazione condotta durante la consultazione CSAPA e il questionario G-STAT.
Giorno 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 novembre 2016

Primo Inserito (Stimato)

21 novembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi