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Avaliação da relação entre hipersexualidade e psicoestimulante entre homens que fazem sexo com homens (HYPERCHEM)

13 de dezembro de 2025 atualizado por: Hospices Civils de Lyon

Inquérito a cinquenta novos consumidores de substâncias psicoativas em contexto de relação sexual MTM.

Avaliação por questionário de heteroavaliação sobre a relação entre transtorno hipersexual e uso de catinona sintética.

Avaliação da toxicodependência psicoactiva, das práticas sexuais induzidas ou pré-existentes e das consequências médico-psico-sociais dessas práticas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

55

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lyon, França, 69004
        • Hospices Civils de Lyon

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

homens que fazem sexo com homens e que tomam produtos psicoestimulantes em contextos sexuais

Descrição

  • Critério de inclusão:

    • Pacientes ≥ 18 anos
    • Homens homossexuais e/ou bissexuais que procuram o CSAPA do Hospital Croix-Rousse, Lyon, França após o uso de produtos psicoestimulantes em contextos sexuais
    • Pacientes que receberam informações claras e não se opuseram a participar do estudo
    • Doentes inscritos num regime de segurança social ou similar
    • Pacientes não submetidos a medida de proteção legal
  • Critério de exclusão:

    • Oposição à participação no estudo
    • Pacientes < 18 anos
    • Mulheres grávidas ou lactantes
    • Privado de liberdade individual

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes que usam produtos psicoestimulantes em contextos sexuais

Pacientes que chegam ao CSAPA do Hospital Croix-Rousse, Lyon, França, após o uso de produtos psicoestimulantes em contextos sexuais. Esses pacientes vêm para um apoio viciante.

Os pacientes responderão ao questionário G-STAT.

Os pacientes terão uma consulta com um médico especialista em vícios. Durante a consulta, o médico pergunta ao paciente sobre essas práticas sexuais e o uso de psicoestimulantes. O paciente responderá ao questionário G-STAT. Este questionário permite ao médico fazer uma avaliação inicial da dependência sexual do paciente.

Toda a consulta decorre na prática habitual de consultas para esta adicção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário G-STAT
Prazo: Dia 0
Determinar se existem elementos de dependência sexual ou se seus elementos são induzidos pelo uso específico de psicoestimulantes. A determinação será feita usando o interrogatório realizado durante a consulta CSAPA e o questionário G-STAT.
Dia 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de novembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de novembro de 2016

Primeira postagem (Estimado)

21 de novembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

19 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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