Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка взаимосвязи между гиперсексуальностью и психостимуляторами среди мужчин, имеющих половые контакты с мужчинами (HYPERCHEM)

13 декабря 2025 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Опрос пятидесяти новых потребителей психоактивных веществ в контексте полового акта МТМ.

Оценка с использованием гетерооценочного вопросника о связи между гиперсексуальным расстройством и использованием синтетического катинона.

Оценка психоактивной наркомании, индуцированных или существовавших ранее сексуальных практик и медико-психосоциальных последствий этих практик.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

55

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

мужчины, имеющие половые контакты с мужчинами и принимающие психостимуляторы в сексуальном контексте

Описание

  • Критерии включения:

    • Пациенты ≥ 18 лет
    • Мужчины-гомосексуалисты и/или бисексуалы, обратившиеся в CSAPA в больнице Круа-Рус, Лион, Франция, после употребления психостимуляторов в сексуальном контексте.
    • Пациенты, получившие четкую информацию и не возражающие против участия в исследовании
    • Пациенты, связанные со схемой социального обеспечения или аналогичной
    • Пациенты, которым не назначена мера правовой защиты

  • Критерий исключения:

    • Возражение против участия в исследовании
    • Пациенты < 18 лет
    • Беременные женщины или кормящие грудью
    • Лишен личной свободы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты, употребляющие психостимуляторы в сексуальном контексте.

Пациенты, которые обращаются в CSAPA в больнице Круа-Рус, Лион, Франция, после употребления психостимуляторов в сексуальном контексте. Эти пациенты обращаются за наркологической поддержкой.

Пациенты будут отвечать на вопросник G-STAT.
Другой: Анкета G-STAT

Пациенты проходят консультацию у нарколога. Во время консультации врач расспрашивает пациента об этих сексуальных практиках и применении психостимуляторов. Пациент ответит на вопросник G-STAT. Этот вопросник позволяет врачу провести первоначальную оценку сексуальной зависимости пациента.

Вся консультация проходит в обычной практике консультаций по данной зависимости.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета G-STAT
Временное ограничение: День 0
Определите, есть ли элементы сексуальной зависимости или ее элементы вызваны специфическим приемом психостимуляторов. Определение будет сделано с использованием опроса, проведенного в ходе консультации CSAPA, и вопросника G-STAT.
День 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hospices Civils de Lyon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 ноября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 ноября 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

21 ноября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

19 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 69HCL16_0746

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться