Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyperseksuaalisuuden ja psykostimulanttien välisen suhteen arviointi miesten kanssa seksiä harrastavien miesten keskuudessa (HYPERCHEM)

lauantai 13. joulukuuta 2025 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Tutkimus 50 uudesta psykoaktiivisten aineiden kuluttajasta MTM-seksuaalisen kanssakäymisen yhteydessä.

Arviointi hetero-arviointikyselyllä hyperseksuaalisen häiriön ja synteettisen katinonin käytön välisestä yhteydestä.

Psykoaktiivisten huumeiden väärinkäytön, aiheutettujen tai olemassa olevien seksuaalisten käytäntöjen sekä näiden käytäntöjen lääketieteellis-psykososiaaliset seuraukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

55

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Lyon, Ranska, 69004
        • Hospices Civils de Lyon

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

miehet, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa ja jotka käyttävät psykostimulantteja seksuaalisessa yhteydessä

Kuvaus

  • Sisällyttämiskriteerit:

    • Potilaat ≥ 18 vuotta
    • Mieshomoseksuaali ja/tai biseksuaali, joka tulee CSAPA:han Croix-Roussen sairaalaan Lyonissa Ranskassa psykostimulanttien käytön jälkeen seksuaalisissa yhteyksissä
    • Potilaat, jotka ovat saaneet selkeää tietoa eivätkä vastusta tutkimukseen osallistumista
    • Potilaat, jotka kuuluvat sosiaaliturvajärjestelmään tai vastaavaan
    • Potilaat, joille ei myönnetä oikeudellista suojaa
  • Poissulkemiskriteerit:

    • Vastustus tutkimukseen osallistumiselle
    • Potilaat alle 18-vuotiaat
    • Raskaana olevat naiset tai imettävät
    • Riistetty yksilönvapaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, jotka käyttävät psykostimulantteja seksuaalisissa yhteyksissä

Potilaat, jotka tulevat CSAPA:han Croix-Roussen sairaalaan Lyonissa Ranskassa sen jälkeen, kun he ovat käyttäneet psykostimulantteja seksuaalisissa yhteyksissä. Nämä potilaat tulevat saamaan addiktologista tukea.

Potilaat vastaavat G-STAT-kyselyyn.

Potilaat käyvät riippuvuuslääkärin konsultaatiossa. Lääkäri kysyy konsultaatiossa potilaalta näistä seksuaalikäytännöistä ja psykostimulanttien käytöstä. Potilas vastaa G-STAT-kyselyyn. Tämän kyselylomakkeen avulla lääkäri voi tehdä alustavan arvion potilaan seksuaalisesta riippuvuudesta.

Koko konsultaatio tapahtuu tämän riippuvuuden tavanomaisessa konsultaatiokäytännössä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
G-STAT-kysely
Aikaikkuna: Päivä 0
Selvitä, sisältyykö seksuaaliseen riippuvuuteen elementtejä vai ovatko sen elementit psykostimulanttien erityiskäytön aiheuttamia. Päätös tehdään käyttämällä CSAPA-neuvottelun aikana suoritettua kyselyä ja G-STAT-kyselyä.
Päivä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 21. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa