Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena związku między hiperseksualnością a psychostymulantem wśród mężczyzn uprawiających seks z mężczyznami (HYPERCHEM)

13 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Badanie pięćdziesięciu nowych konsumentów substancji psychoaktywnych w kontekście stosunku płciowego MTM.

Ocena za pomocą kwestionariusza oceny heteroseksualnej na temat związku między zaburzeniem hiperseksualnym a stosowaniem syntetycznego katynonu.

Ocena psychoaktywnego uzależnienia od narkotyków, indukowanych lub wcześniej istniejących praktyk seksualnych oraz medyczno-psycho-społecznych konsekwencji tych praktyk.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

55

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Lyon, Francja, 69004
        • Hospices Civils de Lyon

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

mężczyzn uprawiających seks z mężczyznami i przyjmujących produkty psychostymulujące w kontekście seksualnym

Opis

  • Kryteria przyjęcia:

    • Pacjenci w wieku ≥ 18 lat
    • Mężczyźni homoseksualni i/lub biseksualni zgłaszający się do CSAPA w szpitalu Croix-Rousse w Lyonie we Francji w związku z używaniem produktów psychostymulujących w kontekście seksualnym
    • Pacjenci, którzy otrzymali jasne informacje i nie sprzeciwiają się udziałowi w badaniu
    • Pacjenci zrzeszeni w systemie zabezpieczenia społecznego lub podobnym
    • Pacjenci nie objęci środkiem ochrony prawnej
  • Kryteria wyłączenia:

    • Sprzeciw wobec udziału w badaniu
    • Pacjenci < 18 lat
    • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
    • Pozbawiony wolności osobistej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci stosujący produkty psychostymulujące w kontekście seksualnym

Pacjenci, którzy zgłaszają się do CSAPA w szpitalu Croix-Rousse w Lyonie we Francji w związku ze stosowaniem produktów psychostymulujących w kontekście seksualnym. Ci pacjenci przychodzą po wsparcie w zakresie uzależnień.

Pacjenci odpowiedzą na kwestionariusz G-STAT.

Pacjenci będą mieli konsultację z lekarzem specjalistą ds. uzależnień. Podczas konsultacji lekarz wypytuje pacjentkę o te praktyki seksualne oraz stosowanie środków psychostymulujących. Pacjent odpowie na kwestionariusz G-STAT. Kwestionariusz ten pozwala lekarzowi na wstępną ocenę uzależnienia seksualnego pacjenta.

Cała konsultacja odbywa się w ramach zwykłej praktyki konsultacji dla tego uzależnienia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz G-STAT
Ramy czasowe: Dzień 0
Ustal, czy występują elementy uzależnienia seksualnego, czy też jego elementy są indukowane specyficznym stosowaniem środków psychostymulujących. Ustalenie zostanie dokonane na podstawie przesłuchania przeprowadzonego podczas konsultacji CSAPA oraz kwestionariusza G-STAT.
Dzień 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 listopada 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 listopada 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

21 listopada 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

19 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj