Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de relatie tussen hyperseksualiteit en psychostimulantia bij mannen die seks hebben met mannen (HYPERCHEM)

13 december 2025 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Enquête onder vijftig nieuwe gebruikers van psychoactieve stoffen in een context van MTM-geslachtsgemeenschap.

Evaluatie met behulp van een hetero-assessment vragenlijst over het verband tussen hyperseksuele stoornis en het gebruik van synthetisch cathinon.

Evaluatie van psychoactieve drugsverslaving, de geïnduceerde of reeds bestaande seksuele praktijken en de medisch-psychosociale gevolgen van die praktijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

55

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Lyon, Frankrijk, 69004
        • Hospices Civils de Lyon

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

mannen die seks hebben met mannen en die psychostimulantia gebruiken in seksuele contexten

Beschrijving

  • Inclusiecriteria:

    • Patiënten ≥ 18 jaar
    • Mannelijke homoseksueel en / of biseksueel die naar de CSAPA in het Croix-Rousse-ziekenhuis, Lyon Frankrijk komen na het gebruik van psychostimulantia-producten in seksuele contexten
    • Patiënten die duidelijke informatie hebben gekregen en geen bezwaar hebben tegen deelname aan het onderzoek
    • Patiënten aangesloten bij een socialezekerheidsregeling of vergelijkbaar
    • Patiënten die geen rechtsbescherming genieten
  • Uitsluitingscriteria:

    • Verzet tegen deelname aan het onderzoek
    • Patiënten < 18 jaar
    • Zwangere vrouwen of borstvoeding
    • Beroofd van individuele vrijheid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten die producten met psychostimulantia gebruiken in seksuele contexten

Patiënten die naar de CSAPA in het Croix-Rousse-ziekenhuis, Lyon, Frankrijk komen na het gebruik van psychostimulantia in seksuele contexten. Deze patiënten komen voor een verslavingszorg.

De patiënten zullen de G-STAT-vragenlijst beantwoorden.

Patiënten krijgen een consult bij een verslavingsarts. Tijdens het consult vraagt ​​de arts de patiënt naar deze seksuele praktijken en het gebruik van psychostimulantia. De patiënt zal de G-STAT-vragenlijst beantwoorden. Met deze vragenlijst kan de arts een eerste inschatting maken van de seksuele verslaving van de patiënt.

Het gehele consult vindt plaats in de gebruikelijke praktijk van consulten voor deze verslaving.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
G-STAT-vragenlijst
Tijdsspanne: Dag 0
Bepaal of er elementen zijn van seksuele verslaving of dat de elementen worden veroorzaakt door het specifieke gebruik van psychostimulantia. De bepaling zal worden gemaakt met behulp van de ondervraging die is uitgevoerd tijdens het CSAPA-overleg en de G-STAT-vragenlijst.
Dag 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 november 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 november 2016

Eerst geplaatst (Geschat)

21 november 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

19 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren