Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av forholdet mellom hyperseksualitet og psykostimulerende midler blant menn som har sex med menn (HYPERCHEM)

13. desember 2025 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon

Undersøkelse av femti nye psykoaktive stoffer forbrukere i en kontekst av MTM seksuell omgang.

Evaluering ved hjelp av et hetero-vurderingsspørreskjema om sammenhengen mellom hyperseksuell lidelse og bruk av syntetisk katinon.

Evaluering av psykoaktiv rusavhengighet, indusert eller allerede eksisterende seksuell praksis og de medisinsk-psykososiale konsekvensene av disse praksisene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

55

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Lyon, Frankrike, 69004
        • Hospices Civils de Lyon

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

menn som har sex med menn og som tar psykostimulerende produkter i seksuelle sammenhenger

Beskrivelse

  • Inklusjonskriterier:

    • Pasienter ≥ 18 år
    • Mannlige homofile og/eller bifile som kommer til CSAPA ved Croix-Rousse Hospital, Lyon Frankrike etter bruk av psykostimulerende produkter i seksuelle sammenhenger
    • Pasienter som har fått tydelig informasjon og ikke er imot å delta i studien
    • Pasienter tilknyttet trygdeordning eller lignende
    • Pasienter som ikke gjennomgår et rettslig beskyttelsestiltak

  • Ekskluderingskriterier:

    • Motstand mot deltakelse i studien
    • Pasienter < 18 år
    • Gravide kvinner eller ammer
    • Berøvet individuell frihet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter som bruker psykostimulerende produkter i seksuelle sammenhenger

Pasienter som kommer til CSAPA ved Croix-Rousse Hospital, Lyon Frankrike etter bruk av psykostimulerende produkter i seksuelle sammenhenger. Disse pasientene kommer for en addictologisk støtte.

Pasientene vil svare på G-STAT spørreskjema.
Annen: G-STAT spørreskjema

Pasienter vil ha en konsultasjon med en avhengighetsspesialist. Under konsultasjonen spør legen pasienten om denne seksuelle praksisen og bruken av psykostimulerende midler. Pasienten vil svare på G-STAT spørreskjemaet. Dette spørreskjemaet lar legen utføre en første vurdering av pasientens seksuelle avhengighet.

Hele konsultasjonen foregår i vanlig praksis med konsultasjoner for denne avhengigheten.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
G-STAT spørreskjema
Tidsramme: Dag 0
Bestem om det er elementer av seksuell avhengighet eller om dets elementer er indusert av spesifikk bruk av psykostimulerende midler. Avgjørelsen vil bli tatt ved hjelp av avhøret som ble utført under CSAPA-konsultasjonen og G-STAT-spørreskjemaet.
Dag 0

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. november 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2016

Først lagt ut (Antatt)

21. november 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

19. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 69HCL16_0746

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere