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Evaluación de la relación entre hipersexualidad y psicoestimulantes entre hombres que tienen sexo con hombres (HYPERCHEM)

13 de diciembre de 2025 actualizado por: Hospices Civils de Lyon

Encuesta a cincuenta nuevos consumidores de sustancias psicoactivas en un contexto de relaciones sexuales MTM.

Evaluación mediante un cuestionario de heteroevaluación sobre la relación entre el trastorno hipersexual y el uso de catinona sintética.

Evaluación sobre la adicción a las drogas psicoactivas, las prácticas sexuales inducidas o preexistentes y las consecuencias médico-psico-sociales de dichas prácticas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

55

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Lyon, Francia, 69004
        • Hospices Civils de Lyon

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

hombres que tienen sexo con hombres y que toman productos psicoestimulantes en contextos sexuales

Descripción

  • Criterios de inclusión:

    • Pacientes ≥ 18 años
    • Hombres homosexuales y/o bisexuales que acuden al CSAPA del Hospital Croix-Rousse, Lyon Francia tras el uso de productos psicoestimulantes en contextos sexuales
    • Pacientes que hayan recibido información clara y que no se opongan a participar en el estudio
    • Pacientes afiliados a un régimen de seguridad social o similar
    • Pacientes no sometidos a una medida de protección legal
  • Criterio de exclusión:

    • Oposición a la participación en el estudio
    • Pacientes < 18 años
    • Mujeres embarazadas o en período de lactancia
    • Privado de la libertad individual

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes que utilizan productos psicoestimulantes en contextos sexuales

Pacientes que acuden al CSAPA del Hospital Croix-Rousse, Lyon Francia tras el uso de productos psicoestimulantes en contextos sexuales. Estos pacientes acuden en busca de un apoyo adictivo.

Los pacientes responderán al cuestionario G-STAT.

Los pacientes tendrán una consulta con un médico especialista en adicciones. Durante la consulta, el médico pregunta al paciente sobre estas prácticas sexuales y el uso de psicoestimulantes. El paciente responderá al cuestionario G-STAT. Este cuestionario permite al médico realizar una evaluación inicial de la adicción sexual del paciente.

Toda la consulta se desarrolla en la práctica habitual de consultas por esta adicción.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario G-STAT
Periodo de tiempo: Día 0
Determinar si existen elementos de adicción sexual o si sus elementos son inducidos por el uso específico de psicoestimulantes. La determinación se realizará utilizando el interrogatorio realizado durante la consulta CSAPA y el cuestionario G-STAT.
Día 0

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de noviembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimado)

21 de noviembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

19 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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