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Bewertung der Beziehung zwischen Hypersexualität und Psychostimulans bei Männern, die Sex mit Männern haben (HYPERCHEM)

13. Dezember 2025 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Befragung von fünfzig neuen Konsumenten psychoaktiver Substanzen im Zusammenhang mit MTM-Geschlechtsverkehr.

Auswertung anhand eines Hetero-Assessment-Fragebogens über den Zusammenhang zwischen hypersexueller Störung und der Verwendung von synthetischem Cathinon.

Bewertung der psychoaktiven Drogenabhängigkeit, der induzierten oder bereits bestehenden Sexualpraktiken und der medizinisch-psychosozialen Folgen dieser Praktiken.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

55

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Lyon, Frankreich, 69004
        • Hospices Civils de Lyon

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Männer, die Sex mit Männern haben und Psychostimulanzien im sexuellen Kontext einnehmen

Beschreibung

  • Einschlusskriterien:

    • Patienten ≥ 18 Jahre
    • Männliche Homosexuelle und / oder Bisexuelle, die nach der Verwendung von Psychostimulanzien im sexuellen Kontext in das CSAPA des Croix-Rousse-Krankenhauses in Lyon, Frankreich, kommen
    • Patienten, die klare Informationen erhalten haben und der Teilnahme an der Studie nicht widersprechen
    • Patienten, die einem Sozialversicherungssystem oder ähnlichem angeschlossen sind
    • Patienten, die sich keiner Maßnahme des Rechtsschutzes unterziehen
  • Ausschlusskriterien:

    • Ablehnung der Teilnahme an der Studie
    • Patienten < 18 Jahre
    • Schwangere oder Stillende
    • Der individuellen Freiheit beraubt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten, die Psychostimulanzienprodukte in sexuellen Kontexten verwenden

Patienten, die nach der Verwendung von Psychostimulanzien in sexuellen Kontexten in das CSAPA des Croix-Rousse-Krankenhauses in Lyon, Frankreich, kommen. Diese Patienten kommen für eine suchtkranke Unterstützung.

Die Patienten beantworten den G-STAT-Fragebogen.

Die Patienten werden von einem Facharzt für Suchterkrankungen konsultiert. Während der Konsultation befragt der Arzt den Patienten über diese Sexualpraktiken und die Verwendung von Psychostimulanzien. Der Patient beantwortet den G-STAT-Fragebogen. Dieser Fragebogen ermöglicht dem Arzt eine erste Einschätzung der sexuellen Abhängigkeit des Patienten.

Die gesamte Beratung findet in der üblichen Beratungspraxis für diese Sucht statt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
G-STAT-Fragebogen
Zeitfenster: Tag 0
Stellen Sie fest, ob es Elemente der sexuellen Abhängigkeit gibt oder ob ihre Elemente durch den spezifischen Gebrauch von Psychostimulanzien induziert werden. Die Bestimmung erfolgt anhand der während der CSAPA-Konsultation durchgeführten Befragung und des G-STAT-Fragebogens.
Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

21. November 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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