Kompleks motorisk læring med motorisk imaginær
30. juli 2018 opdateret af: Daniel Muñoz-Garcia, Centro Universitario La Salle
Fagene deltager i en motorisk læringstræning med en speciel cykel.
Forsøgsgruppen fortsætter med 15 minutters fysisk træning med cyklen og 15 minutters hvile, hvor de bruger motorisk imaginært.
Kontrolgruppen fortsætter lige bortset fra den motoriske imaginære intervention.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Fagene deltager i en motorisk læringstræning med en speciel cykel. Forsøgsgruppen fortsætter med 15 minutters fysisk træning med cyklen og 15 minutters hvile, hvor de bruger motorisk imaginært. Kontrolgruppen fortsætter lige bortset fra den motoriske imaginære intervention.
Deltagerne vil blive kontrolleret for vestibulære system tidligere deltagelse.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spanien, 28660
- Rekruttering
- Centro Superior de Estudios Universitarios La Salle
-
Kontakt:
- Daniel Muñoz
- Telefonnummer: 689049424
- E-mail: daniel.munoz@lasallecampus.es
-
Ledende efterforsker:
- Daniel Muñoz-Garcia, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 25 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 18 og 29 år
- Asymptomatisk
Ekskluderingskriterier:
- Emner med smerte
- I medicinsk behandling
- Diagnosticeret for enhver sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Motorisk imaginær
Intervention med Motor imaginær med video
|
Deltagerne forestiller sig at udføre en motorisk opgave og se en videooptagelse
|
|
Eksperimentel: Ikke motorisk imaginær
Intervention med Hvile uden motorisk imaginær
|
Deltagerne ser en tv-dokumentar
|
|
Eksperimentel: tDCS
tDCS-stimulering i 20 minutter i den motoriske cortex.
|
transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) stimulering i løbet af 20 minutter i den motoriske cortex (bilateralt) ved 1mA intensitet.
|
|
Sham-komparator: tDCS humbug
tDCS-stimulering i 30 sekunder i den motoriske cortex og derefter 19 minutter og 30 sekunder uden stimulation.
|
tDCS-stimulering i 30 sekunder i den motoriske cortex (bilateralt) ved 1mA intensitet og derefter 19 minutter og 30 sekunder uden nogen form for stimulering.
|
|
Eksperimentel: Neurofeedback
EEG-overvågning i realtid med positiv feedback på computerskærmen, når deltagernes motoriske cortex aktiveres.
|
EEG overvågning af hjernebarken i realtid med positiv feedback på computerskærmen, når deltagernes motoriske cortex aktiveres.
Den positive feedback består i et objekt, der bevæger sig til toppen af skærmen, når aktivering sker i den motoriske cortex.
Denne opgave varer i 20 minutter.
|
|
Sham-komparator: Neurofeedback humbug
EEG-overvågning i realtid med randomiseret feedback i computerskærmen på trods af den motoriske cortex-aktivering.
|
EEG overvågning af hjernebarken i realtid med randomiseret feedback i computerskærmen trods motorisk aktivering af cortex.
Den positive feedback består i et objekt, der bevæger sig til toppen af skærmen i en randomiseret tid.
Denne opgave varer i 20 minutter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid
Tidsramme: umiddelbart under indgrebet
|
Minutter af tid, når opgaven er lært
|
umiddelbart under indgrebet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2018
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. november 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. december 2016
Først opslået (Skøn)
21. december 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. juli 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. juli 2018
Sidst verificeret
1. juli 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CULaSalle
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .