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Apprendimento motorio complesso con immaginario motorio

30 luglio 2018 aggiornato da: Daniel Muñoz-Garcia, Centro Universitario La Salle
I soggetti partecipano a un allenamento di apprendimento motorio con una bicicletta speciale. Il gruppo sperimentale procede con 15 minuti di allenamento fisico con la bicicletta e 15 minuti di riposo dove utilizza l'immaginario motorio. Il gruppo di controllo procede uguale tranne che per l'intervento immaginario motorio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I soggetti partecipano a un allenamento di apprendimento motorio con una bicicletta speciale. Il gruppo sperimentale procede con 15 minuti di allenamento fisico con la bicicletta e 15 minuti di riposo dove utilizza l'immaginario motorio. Il gruppo di controllo procede uguale tranne che per l'intervento immaginario motorio.

I partecipanti saranno controllati per la precedente partecipazione del sistema vestibolare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Madrid, Spagna, 28660
        • Reclutamento
        • Centro Superior de Estudios Universitarios La Salle
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Daniel Muñoz-Garcia, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 18 e 29 anni
  • Asintomatico

Criteri di esclusione:

  • Soggetti con dolore
  • Nel trattamento medico
  • Diagnosticato di qualsiasi malattia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Immaginario motorio
Intervento con Immaginario motorio con video
I partecipanti immaginano di svolgere un compito motorio guardando una registrazione video
Sperimentale: Immaginario non motorio
Intervento con Riposo senza immaginario motorio
I partecipanti guardano un documentario televisivo
Sperimentale: tDCS
stimolazione tDCS per 20 minuti nella corteccia motoria.
stimolazione transcranica a corrente continua (tDCS) per 20 minuti nella corteccia motoria (bilateralmente) a 1 mA di intensità.
Comparatore fittizio: finzione tDCS
Stimolazione tDCS per 30 secondi nella corteccia motoria e poi 19 minuti e 30 secondi senza alcuna stimolazione.
Stimolazione tDCS per 30 secondi nella corteccia motoria (bilateralmente) a 1mA di intensità e poi 19 minuti e 30 secondi senza alcuna stimolazione.
Sperimentale: Neurofeedback
Monitoraggio EEG in tempo reale con feedback positivo sullo schermo del computer quando viene attivata la corteccia motoria dei partecipanti.
Monitoraggio EEG della corteccia cerebrale in tempo reale con feedback positivo sullo schermo del computer quando viene attivata la corteccia motoria dei partecipanti. Il feedback positivo consiste in un oggetto che si sposta nella parte alta dello schermo quando avviene l'attivazione nella corteccia motoria. Questa attività dura 20 minuti.
Comparatore fittizio: Farsa del neurofeedback
Monitoraggio EEG in tempo reale con feedback randomizzato sullo schermo del computer nonostante l'attivazione della corteccia motoria.
Monitoraggio EEG della corteccia cerebrale in tempo reale con feedback randomizzato sullo schermo del computer nonostante l'attivazione della corteccia motoria. Il feedback positivo consiste in un oggetto che si sposta nella parte superiore dello schermo in un tempo casuale. Questa attività dura 20 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Volta
Lasso di tempo: immediatamente durante l'intervento
Minuti di tempo in cui l'attività viene appresa
immediatamente durante l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 novembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 dicembre 2016

Primo Inserito (Stima)

21 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2018

Ultimo verificato

1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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