Complex motorisch leren met motorisch denkbeeldig
30 juli 2018 bijgewerkt door: Daniel Muñoz-Garcia, Centro Universitario La Salle
Proefpersonen volgen een motorische leertraining met een speciale fiets.
De experimentele groep gaat verder met 15 minuten fysieke training met de fiets en 15 minuten rust waarbij ze motorisch imaginair gebruiken.
De controlegroep verloopt gelijk behalve de motorische denkbeeldige interventie.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Proefpersonen volgen een motorische leertraining met een speciale fiets. De experimentele groep gaat verder met 15 minuten fysieke training met de fiets en 15 minuten rust waarbij ze motorisch imaginair gebruiken. De controlegroep verloopt gelijk behalve de motorische denkbeeldige interventie.
Deelnemers worden gecontroleerd op eerdere deelname aan het vestibulaire systeem.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Madrid, Spanje, 28660
- Werving
- Centro Superior de Estudios Universitarios La Salle
-
Contact:
- Daniel Muñoz
- Telefoonnummer: 689049424
- E-mail: daniel.munoz@lasallecampus.es
-
Hoofdonderzoeker:
- Daniel Muñoz-Garcia, PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 25 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen de 18 en 29 jaar
- Asymptomatisch
Uitsluitingscriteria:
- Onderwerpen met pijn
- Bij medische behandeling
- Gediagnosticeerd met elke ziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Motorisch denkbeeldig
Interventie met Motorisch denkbeeldig met video
|
Deelnemers stellen zich voor dat ze een motorische taak uitvoeren terwijl ze naar een video-opname kijken
|
|
Experimenteel: Niet-motorisch denkbeeldig
Interventie met Rust zonder motor denkbeeldig
|
Deelnemers kijken naar een televisiedocumentaire
|
|
Experimenteel: tDCS
tDCS-stimulatie gedurende 20 minuten in de motorcortex.
|
transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS) stimulatie gedurende 20 minuten in de motorcortex (bilateraal) met een intensiteit van 1mA.
|
|
Sham-vergelijker: tDCS schijnvertoning
tDCS-stimulatie gedurende 30 seconden in de motorcortex en daarna 19 minuten en 30 seconden zonder enige stimulatie.
|
tDCS-stimulatie gedurende 30 seconden in de motorcortex (bilateraal) met een intensiteit van 1 mA en daarna 19 minuten en 30 seconden zonder enige stimulatie.
|
|
Experimenteel: Neurofeedback
EEG-monitoring in realtime met positieve feedback op het computerscherm wanneer de motorcortex van de deelnemer wordt geactiveerd.
|
EEG-monitoring van de hersenschors in realtime met positieve feedback op het computerscherm wanneer de motorische cortex van de deelnemer wordt geactiveerd.
De positieve feedback bestaat uit een object dat naar de bovenkant van het scherm beweegt wanneer activering plaatsvindt in de motorcortex.
Deze taak duurt 20 minuten.
|
|
Sham-vergelijker: Neurofeedback schijnvertoning
EEG-monitoring in realtime met gerandomiseerde feedback op het computerscherm ondanks activering van de motorische cortex.
|
EEG-monitoring van de hersenschors in realtime met gerandomiseerde feedback op het computerscherm ondanks activering van de motorcortex.
De positieve feedback bestaat uit een object dat in een willekeurige tijd naar de bovenkant van het scherm beweegt.
Deze taak duurt 20 minuten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijd
Tijdsspanne: meteen tijdens de interventie
|
Minuten tijd waarin de taak is geleerd
|
meteen tijdens de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2018
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 november 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 december 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
21 december 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 juli 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 juli 2018
Laatst geverifieerd
1 juli 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CULaSalle
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .